一般建議：

　　PCR擴增試劑盒可很穩(wěn)定的擴增出終長度小于12 kb的片段（如基因組DNA）；當擴增片段終長度在12-20 kb時（如基因組DNA），那么模板質(zhì)量，變性條件和恰當?shù)膁NTP/Mg離子濃度等相關條件對于實驗結果非常關鍵；如果擴增片段總長度大于20kb，則操作條件需要進一步優(yōu)化。

　　PCR擴增試劑盒相關注意事項說明：

　　1.對于長片段擴增，請使用薄壁PCR管。

　　2.變性時，盡可能縮短變性時間，降低變性溫度。

　　3.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。

　　4.純化模板所選用的方法對污染的風險有大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。

　　5.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

　　6.PCR試劑配制應使用高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

　　7.試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

　　8.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

　　9.PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。