注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
3-（N-嗎啉）丙磺酸鈉使用說明書Anti-SH2D5 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

3-嗎啉-2-羥基丙磺酸保存Anti-SH3GLB2 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞分化 表觀遺傳學(xué)

俾氏麥棕Y使用說明書Anti-SH3RF3 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞分化 細(xì)胞骨架

尼羅紅價格Anti-SHC1 Antibody研究領(lǐng)域  免疫學(xué) 細(xì)胞膜受體

金黃三羧酸使用說明書Anti-SH3TC1 Antibody研究領(lǐng)域  激酶和磷酸酶

N-（4-氨基丁基）-N-乙基異魯米諾價格Anti-SHANK2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

麥芽糊精保存Anti-SHC2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 轉(zhuǎn)運蛋白

酵母氮源-無氨基酸保存Anti-SHC1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 轉(zhuǎn)運蛋白

TAE 電泳液 ,50×2500mL哪里有賣Anti-SHD Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 轉(zhuǎn)運蛋白

RNA 電泳液 ,10×250mL說明書Anti-SHLD2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

電泳級耐熱型 SYBR 染料50μL多少錢Anti-SHPK Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號 細(xì)胞類型標(biāo)志物

核酸印跡膜染液100mL多少錢Anti-SIGLEC5 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細(xì)胞 b-淋巴細(xì)胞

BLOTTO 溶液100mL哪里有賣Anti-SIGLEC7 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

酪蛋白50g品牌Anti-SIK3 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 表觀遺傳學(xué)

DNA 修復(fù)混合液 30 次哪里有賣Anti-SIK3 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 染色質(zhì)和核信號 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 生長因子和激素 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

半固體營養(yǎng)瓊脂Anti-PP-1  貓眼草黃素

GN 增菌液Anti-PP-2A   馬兜鈴酸Ⅰ

SS 瓊脂Anti-PP2Ac  木通苯乙苷B

SS 瓊脂平板Anti-PPAR-delta   毛蘭素

克氏雙糖鐵瓊脂（KI）Anti-PPARγ   馬錢堿

克氏雙糖鐵瓊脂（KI）斜面（限供汽運）anti-P-AKT1/PKB1/2/3  莫諾苯宗

培養(yǎng)基anti-PKN2   標(biāo)準(zhǔn)品

尿素瓊脂基礎(chǔ)（pH7.2）Anti-PR  毛萼結(jié)甲

40%尿素溶液Anti-PRL   麥冬皂苷B

尿素瓊脂斜面（pH7.2）Anti-Prolylhydroxylase  馬來酸
以色列急性癱瘓病毒PCR檢測試劑盒價格2-Methoxybenzaldehyde,≥97%通用試劑　25G

4-(Diphenylami)benzaldehyde,97%通用試劑　5G

3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyd...通用試劑　5G

2-Naphthaldehyde,98%通用試劑　5G

1-Naphthaldehyde,95%通用試劑　25G

2,3-Naphthalenedicarboxaldehyde通用試劑　25MG

2-Hydroxy-1-naphthaldehyde通用試劑　25G

4-(Dimethylami)cinnamaldehyde,≥98.0%通用試劑　1G

DL-Glyceraldehyde,≥90%通用試劑　250MG

Isovanillin,99%通用試劑　5G

2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde,98%通用試劑　1G

2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde,98%通用試劑　1G

5-Hydroxymethyl-2-furaldehyde,≥99%通用試劑　1G

Acetaldehyde,≥99%通用試劑　100ML

Syringaldehyde,98%通用試劑　5G
檢測步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。