注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
Silicone四氨合氯化鉑 合物 98%3-甲硫基丁 96%

Silicone四（三苯基膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%2-甲基-3-甲硫基呋喃 98%

Silicone三苯基膦氯化銠 RH 11.1%2-甲基四-3-酮 98%

Dimethylsilicone fluid蟲草素  分析標準品，99%（HPLC）5-甲基糠 98%

Dimethylsilicone fluid總銀杏酸(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%3-巰基-2-丁酮 98%

Methylsilicone oil I6-氯-1-己 95%2-巰基-3-丁,異構體混合物 ≥97%, FG

Strontium carbonate辛二 99%3-甲硫基 99%

Strontium oxalate辛二酸 99%3-巰基-2-戊酮 95%

NickelN-氨酰甲基乙磺酸 99%甲基(2-甲基-3-呋喃基)二硫  ≥98%, FG

Nickel4-氨基-3-肼基-5-巰基-1,2,5-三唑(用于的測定) 99%2-甲基四氫噻吩-3-酮 97%

Nickel瓊脂糖 for biochemistry 3-甲硫基己乙酸酯 97%

Nickel3-氨基-9-乙基咔唑  95%丁酸甲硫酯 98%

Nickelic oxideN-(2-乙酰胺基)-2-亞氨基二乙酸 BC,99%酸麥芽酚脂 98%

Nickel(II) carbonate basic tetrahydrate2,2′-聯(lián)氨-雙（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二胺鹽 98%2-甲基-4-基-1,3-氧硫雜環(huán)己烷 98%

Nickel(II) fluoride tetrahydrate氯化乙酰膽堿 99%4-甲基辛酸 98%

Nickel protoxide氯化乙酰膽堿 for cell culture,≥99糠酸甲酯 99%

靛玉紅(標準品）INTS9 AntibodyProfilin 1  前纖維蛋白1抗體

鹽酸法舒地爾Na Channel β1 Subunit (D4Z2N) Rabbit mAbPRODH  脯氨酸脫氫酶抗體

鹽酸法舒地爾(標準品)Prestained Protein Markerprocollagen type IIA  Ⅱ型膠原α1抗體

酚-3-O-β-D-槐糖苷；酚-3-O-槐糖苷Prestained Protein MarkerproCNP/NPPC  促尿鈉排泄肽前體C抗體

草質素苷(標準品)Prestained Protein MarkerPROCA1  Cyclin A1相互作用蛋白抗體

紅景天素；草質素甙；DEK (E1L3V) Rabbit mAbPRMT6  組蛋白精氨酸甲基轉移酶6抗體

地達諾辛；去羥肌苷Na Channel β2 Subunit (D6L5Y) Rabbit mAbPRMT5  組蛋白精氨酸甲基轉移酶5抗體

羊藿次苷ITri-Methyl-Histone H3 (Lys9) (D4W1U) Rabbit mAbPRMT4  組蛋白精氨酸甲基轉移酶CARM1抗體

寶藿苷II；大花羊藿苷A；意卡瑞苷A(標準品)Tri-Methyl-Histone H3 (Lys9) (D4W1U) Rabbit mAbPRMT1  蛋白質精氨酸甲基轉移酶1抗體

槐屬苷(標準品)LMAN1 (E2B6H) Rabbit mAbPRLR/Prolactin Receptor  泌乳素受體抗體
瑞氏絳蟲通用PCR檢測試劑盒說明書人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25毫升

人粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃5克

人長效甲狀腺刺激素(LATS)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人著絲粒蛋白B(CENP-B)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT100克

人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：10克

人真胰島素(TI)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：500克

人整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT5克
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。