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產(chǎn)品名稱 | 人嗜鉻蛋白A免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒 |
英文名稱 | CgAELISAKit |
貨號(hào) | LZ-H11480 |
材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。
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試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準(zhǔn)備:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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人嗜鉻蛋白A免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒人伯基特淋巴瘤細(xì)胞MTLR 胃動(dòng)素受體抗體100 ul
大鼠骨肉瘤細(xì)胞MTTP 微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白300 ul
人膽管癌細(xì)胞MVD 甲羥戊酸脫羧酶抗體100 ul
肺腺癌細(xì)胞CA15-3/Muc1 粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體300 ul
小細(xì)胞肺癌細(xì)胞Muc2 粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體100 ul
人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞mucin3/Muc3 粘蛋白-3抗體100 ul
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞(半貼壁)mucin 5B/Muc5B 粘蛋白-5B抗體500 ul
人盲腸腺癌細(xì)胞Mucin 4/Muc4 粘蛋白-4抗體100 ul
綠色熒光蛋白標(biāo)記人細(xì)胞MVK 甲羥戊酸激酶抗體100 ul
人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞STXBP1/Munc18 神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白18抗體100 ul
人內(nèi)膜細(xì)胞phospho-STXBP1(Ser515) 磷酸化神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白抗體100 ul
人黑色素瘤細(xì)胞MuRF1/Trim63 肌肉細(xì)胞特異性泛素蛋白連接酶1抗體100 ul
人皮膚黑色素瘤細(xì)胞MyD88 髓樣分化蛋白抗體100 ul
人眼脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞MYL9 肌球蛋白輕鏈9抗體100 ul
人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株phospho-MYL9(Thr19) 磷酸化肌球蛋白輕鏈9抗體100 ul
骨髓瘤細(xì)胞株NIPP1/ARD1 核抑制蛋白磷酸酶1抗體100µl
人腎癌細(xì)胞Myelin Protein Zero 外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體100 ul
食道癌細(xì)胞PMP2 周圍神經(jīng)髓鞘蛋白2抗體1Kit
注意事項(xiàng):
1)聯(lián)祖試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9)按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。