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產(chǎn)品名稱：Jolkinol A

CAS No.：62820-11-5

中文名：

別名：

分子式：C29H36O6

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性狀：Powder

純度：%
特色服務：隨貨提供1H-NMR等報告 
特點：
①準確——貨源全部來自國家機構或標準品、對照品公司；
②快捷，方便——簽訂購銷合同當天發(fā)貨，國內(nèi)各地三天到貨，實現(xiàn)一對一、門對門送貨；
③可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
技術：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗.
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ?，用于質(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
跨膜蛋白TMED4抗體

狀腺激素受體相關蛋白3抗體

味覺受體蛋白家族2亞基9抗體

肥大類胰蛋白酶β2

磷酸化酪氨酸激酶B抗體

粘附分子1抗體

跨膜蛋白16A/鈣激活離子通道抗體

腫瘤壞死因子-α抗體

腫瘤蛋白P53誘導蛋白11抗體

味覺2型受體蛋白家族49抗體

早期未分化視網(wǎng)膜及晶狀體蛋白EURL抗體

特異激酶底物蛋白抗體

微管相關同源蛋白TPX2抗體

神經(jīng)死亡誘導蛋白激酶抗體

微管蛋白β tubulin抗體 Tubulin β
Jolkinol A皺木耳催乳素(PRL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)霍亂雙糖鐵瓊脂（KIA）（GB標準）

安諾小皮傘催乳素(PRL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯（TSB-YE）   用于單增李氏菌增菌培養(yǎng)（SN、GB標準）

裂皮側(cè)耳催乳素(PRL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)L-天冬氨酸

短裙竹蓀東北變種抵抗素(RETN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)L-酪氨酸

棘托竹蓀抵抗素(RETN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)穿心蓮內(nèi)酯,穿心蓮乙素  Andrographolide

白鬼筆抵抗素(RETN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)CBZ-L-苯丙氨酸

白黃側(cè)耳(姬菇)多巴(DA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人大腸癌專一抗原3（CCSA-3）ELISA試劑盒,CCSA-3 ELISA kit

蛹蟲草蛋白酶激活受體2(PAR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人非小肺癌抗原（LTA）ELISA試劑盒,LTA ELISA kit
公司優(yōu)勢：
服務對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括研發(fā)性的企業(yè)；
服務體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓?，以及相應的技術支持。
標準品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：
1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、生產(chǎn)批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購的標準品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標準品或?qū)φ掌放栂喾?/span>
2.嚴格按照規(guī)定條件進行儲存，標準品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非?？量蹋?/span>
3.規(guī)范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于長期貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現(xiàn)在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；
（5）自行標定的標準品或?qū)φ掌罚瑖栏褚?guī)范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。