特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠游離狀腺素(fT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IGF-II（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） Amberlite® XAD7HP 質(zhì)量規(guī)格：Mesh 20-60

小鼠游離三狀腺原氨酸(fT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PDGFR-alpha（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） Amberlite XAD4 質(zhì)量規(guī)格：粒徑0.49 - 0.69 mm

小鼠 Friend白血病病綜合因子1(FLI1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PDGFR-beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） trans-Anethole 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于萜烯分析，≥99.5% (GC)

小鼠αL巖藻糖苷酶(FUCA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Androgen Receptor（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） Behenic acid 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠G蛋白β1(GNb1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Estrogen Receptor beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） tert-Butyl ethyl ether 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Insulin（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） Benzyl acetate 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.7%(GC

小鼠β-半乳糖苷酶(GLb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Insulin R-alpha（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  Bensulfuron-methyl 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠甘肽受體1(GALR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 FSH-beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） Benazolin-ethyl ester 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%

小鼠半乳凝集素 1(GAL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TSH－beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） 3,4-Benzopyrene 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠半乳凝集素 2(GAL2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-1 alpha（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）  (±)-1,3-Butanediol 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠半乳凝集素 3(GAL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-1 beta（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） Butachlor solution 質(zhì)量規(guī)格：0.100mg/ml

小鼠半乳凝集素 4(GAL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-2（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） Butachlor 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,95%

小鼠半乳凝集素 6(GAL6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-3（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） Butachlor solution 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=4%

小鼠半乳凝集素 7(GAL7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-4（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） Butachlor solution 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=7%

小鼠半乳凝集素 8(GAL8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 IL-5（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠） Buturon 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
血清鐵濃度芫花素Dehydroepiandrosterone；去氫表雄酮RNA熒光（RiboGreen）定量檢測試劑盒心營養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

巖白菜素Vaccarin；王不留行黃酮苷RNA熒光（RiboGreen）定量檢測試劑盒心營養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

巖大戟內(nèi)酯BTrigonelline；葫蘆巴堿RPE蛋白標(biāo)記試劑盒（不含RPE）心營養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

巖藻黃質(zhì)Perillyl Alcohol；紫蘇RPMI 1640*培養(yǎng)液心型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鹽酸氨基葡萄糖Mexiletine hydrochloride；鹽酸美西律RPMI 1640*培養(yǎng)液（無抗生素）心型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鹽酸巴馬汀Cynaroside；木犀草苷RPMI 1640培養(yǎng)基A谷氨酰、高糖B酮酸鈉、HEPES、高糖C高糖、谷氨酰、HEPESD谷氨酰、酮酸鈉、HEPES心型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鹽酸白屈菜紅堿Pterostilbene；紫檀芪RPMI1640培養(yǎng)基心型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

鹽酸吡格列酮3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid；異阿魏酸RUNX3蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒心鈉肽(ANP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。