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維生素B1公司相關(guān)產(chǎn)品:脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體CD4 CD4抗體蛋白激酶A錨定蛋白7抗體CD7 CD7抗體
產(chǎn)品分類
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1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 | 維生素B1 |
規(guī)格 | 0.2g或者0.2mL |
貨號 | LZ-S63485 |
儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
(1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速 。
大鼠纖溶酶-抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織樣品組織蛋白酶K(CATHEPSIN K)活性熒光定量檢測試劑盒 Chromotrope 2R 質(zhì)量規(guī)格:AR
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織蛋白酶B(CATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒 Phosphomolybdic acid hydrate 質(zhì)量規(guī)格:BC
大鼠纖溶酶原激活物抑制物2(PAI-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織樣品組織蛋白酶B(CATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒 Glycine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,美侖
大鼠組織纖溶酶原激活物(tPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液組織蛋白酶B(CATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒 Glycine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,sigma分裝
大鼠纖溶酶原(Plg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液組織蛋白酶B(CATHEPSIN B)活性熒光定量檢測試劑盒 L-Glycine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠血小板活化因子(PAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織蛋白酶D(CATHEPSIN D)活性熒光定量檢測試劑盒 DL-Mandelic acid 質(zhì)量規(guī)格:AR
大鼠血小板衍生生長因子(PDGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織樣品組織蛋白酶D(CATHEPSIN D)活性熒光定量檢測試劑盒 Ascorbic acid;vitamin C 質(zhì)量規(guī)格:AR;>99%
大鼠血小板衍生生長因子A(PDGF-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織蛋白酶H(CATHEPSIN H)活性熒光定量檢測試劑盒 Ascorbic acid;vitamin C 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
大鼠血小板衍生生長因子B(PDGF-B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織樣品組織蛋白酶H(CATHEPSIN H)活性熒光定量檢測試劑盒 Octadecanamine 質(zhì)量規(guī)格:AR
大鼠血小板衍生生長因子C(PDGF-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織蛋白酶S(CATHEPSIN S)活性熒光定量檢測試劑盒 Sorbic acid 質(zhì)量規(guī)格:AR,99%
大鼠血小板衍生生長因子D(PDGF-D)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織樣品組織蛋白酶S(CATHEPSIN S)活性熒光定量檢測試劑盒 Luliconazole 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
大鼠血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織蛋白酶E(CATHEPSIN E)活性熒光定量檢測試劑盒 5-Nitro-1,10-phenanthroline 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織樣品組織蛋白酶E(CATHEPSIN E)活性熒光定量檢測試劑盒 Rotundic acid 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠血小板因子3(PF-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織蛋白酶G(CATHEPSIN G)活性熒光定量檢測試劑盒 Bromophenol blue sodium salt 質(zhì)量規(guī)格:AR
大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織樣品組織蛋白酶G(CATHEPSIN G)活性熒光定量檢測試劑盒 Thymol blue sodium salt 質(zhì)量規(guī)格:AR
維生素B1鄰二酸二異酯Disodium phosphate dodecahydrate 十二水合磷酸氫二鈉動物周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒碳酸酐酶Ⅸ(CA9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
蜂蠟酸酯Disodium phosphate dodecahydrate 十二水合磷酸氫二鈉動物周期S期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒碳酸酐酶Ⅸ(CA9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
四基脲無水化鈣動物周期S早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒碳酸酐酶Ⅵ(CA6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
泛酸鈣一水合物酸, AR,99.5%動物總ATP酶(total ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒碳酸酐酶ⅤB(CA5B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
乙基叔丁基氫氧化鈉 AR動物線粒體呼吸鏈復(fù)合物I(NADH-輔酶Q還原酶)活性定量檢測試劑盒碳酸酐酶Ⅳ(CA4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
三基化錫氫氧化鈉 GR動物線粒體呼吸鏈復(fù)合物II(琥珀酸-輔酶Q還原酶)活性定量檢測試劑盒碳酸酐酶Ⅲ(CA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
(+/-)-兒茶精esmarck brown Y 俾氏麥棕Y動物線粒體呼吸鏈復(fù)合物III(輔酶Q-色素C還原酶)活性定量檢測試劑盒碳酸酐酶Ⅱ(CA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
二基二化錫Myoglobin 肌球蛋白(肌紅蛋白) sigma動物線粒體呼吸鏈復(fù)合物IV(正鐵色素C-氧化還原酶)活性定量檢測試劑盒碳酸酐酶Ⅱ(CA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。