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【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠成纖維生長因子4(FGF4)ELISA試劑盒 康寧木霉七葉皂苷 Ib;Escin Ib

小鼠成纖維生長因子13(FGF-13)ELISA試劑盒 綠色木霉=木素木霉七葉皂苷 Ia;Escin Ia

小鼠成纖維生長因子10(FGF10)ELISA試劑盒 哈茨木霉去甲基雛葉龍膽酮;Tetrahydrox

小鼠成神經(jīng)瘤RAS 病(v-ras)癌基因同源物ELISA試劑盒 厚孢根霉羥基異亮氨酸;4-Hydroxyisol

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 中華根霉去氫松香酸;Dehydroabietlc

小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒 紫紅曲霉去氧紫草素;Deoxyshikonin

小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 紅曲霉千金子二萜二乙酰苯甲酰酯;Euphor

小鼠長停滯特異性基因產(chǎn)物6(gas-6)ELISA試劑盒 平沙綠僵菌20-去氧巨大戟萜;20-deoxyi
組織鐵測試盒EDTA抗原修復(fù)液(50×)Folic acid；維生素B9/葉酸線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50×)Folic acid；維生素B9/葉酸腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

通用強力抗原修復(fù)液(10×)Folic acid；維生素B9/葉酸腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

胃蛋白酶水溶液(0.4%)Formononetin；芒柄花黃素腺苷酸激酶（Adenylate kinase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

胃蛋白酶抗原修復(fù)液Formononetin；芒柄花黃素血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

胰蛋白酶抗原修復(fù)液Forskolin；佛司可林血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性熒光定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

胰蛋白酶抗原修復(fù)試劑盒Forskolin；佛司可林血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

微波輻射抗原修復(fù)試劑盒Forskolin；佛司可林血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

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【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒 涇陽鏈霉菌絲石竹皂苷元3-O-B-D葡萄糖酸甲酯

小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒 吸水鏈霉菌奧薩霉素亞種L-鼠李糖;L(+)-Rhamnose

小鼠甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒 登佐鏈霉菌松香酸;Abietic Acid

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒 抗輻射鏈霉菌水合氧化前胡素;Oxypeucedani

小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒 珊瑚鏈霉菌松柏;4-Hydroxy-3-meth

小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒 昆明鏈霉菌水仙環(huán)素;Narciclasine

小鼠低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒 菲律賓鏈霉菌山茱萸新苷 ;Cornuside

小鼠低密度脂蛋白(VLDL)ELISA試劑盒 沙鏈霉菌酸棗仁皂苷B1;Jujuboside B
蘋果酸脫氫酶（MDH）測試盒（測血清）福爾根DNA染色液(Feulgen Stain)DHEA；去氫表雄酮磷脂酶D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測試劑盒含銅氧化酶3(AOC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

GUS染色液DHEA；去氫表雄酮磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測試劑盒含卵巢癌免疫反應(yīng)抗原域蛋白2(OCIAD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鈣鹽染色液(茜素紅S法)Diacerein；雙醋瑞因磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測試劑盒含亮氨酸豐富重復(fù)蛋白3C(LRRC3C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鈣鹽染色液(改良茜素紅S法)Diacerein；雙醋瑞因磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒含亮氨酸豐富重復(fù)蛋白3C(LRRC3C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鈣鹽染色液(硝酸銀法)Diacerein；雙醋瑞因磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測試劑盒含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

銅鹽染色液(紅氨酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；異綠原酸B磷脂酶D2（Phospholipase D2）磷脂轉(zhuǎn)移活性比色法定量檢測試劑盒含卷曲螺旋域蛋白3(CCDC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

尿酸鹽染色液(Gomori六銀法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；異綠原酸B磷脂酶D2（Phospholipase D2）水解活性比色法定量檢測試劑盒含卷曲螺旋C2域蛋白1A(CC2D1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鉛鹽染色液(玫棕酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；異綠原酸B磷脂尼羅紅（Nile Red）熒光染色試劑盒含膠原三螺旋重復(fù)蛋白1(CTHRC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)