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過氧亞硝基陰離子(ONOO-)檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:巨噬炎性蛋白1α抗體Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體巨噬炎性蛋白19抗體Phospho-SEK1/MKK4 (Thr261) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體
產(chǎn)品分類
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1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 | 過氧亞硝基陰離子(ONOO-)檢測(cè)試劑盒 |
規(guī)格 | 詳見說明書 |
貨號(hào) | LZ-S64341 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速 。
人絲氨酸蛋白酶33(PRSS33)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒天藍(lán)微紅鏈霉菌變種Anti-ER-alpha 雌激素受體α抗體
人低分子肝素(LMWH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 炭角菌屬Anti-ER/PR/c-erbB-2 Kit(mo monoclonal) ER/PR/c-erbB-2檢測(cè)試劑盒(鼠單抗)
人低分子量角蛋白(CK-LMW)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒貪噬菌屬菌種Anti-Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser167) 磷酸化雌激素受體ER alpha 抗體
人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒泰國指孢囊菌Anti-Phospho-Estrogen Receptor alpha (Tyr537) 磷酸化雌激素受體α抗體
人低密度脂蛋白(LDL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒中國臺(tái)灣擬無枝酸菌Anti-Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser118) 磷酸化雌激素受體α抗體
人低密度脂蛋白受體(LDLR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒嗜鹽小單孢菌Anti-Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser104/106) 磷酸化雌激素受體α抗體
人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒嗜氯乙烯假諾卡氏菌Anti-ER-Alpha 雌激素受體α抗體(用于western blot)
人抵抗素(RETN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 十字花科黑脛菌Anti-ER-Alpha 雌激素受體α抗體
過氧亞硝基陰離子(ONOO-)檢測(cè)試劑盒半胱氨酸蛋白酶抑制劑3(CST3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Solobacteriummoorei金龜子綠僵菌小鼠乙型肝炎表面抗體(HBsAb)ELISA試劑盒,
半胱氨酸蛋白酶抑制劑3(CST3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)斯氏泛菌牛型放線菌小鼠絨毛膜促性腺激素(CG)ELISA試劑盒,
C組著色性干皮病偶聯(lián)因子(XPC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)產(chǎn)色葡萄球菌假桄榔葉點(diǎn)霉大鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α (sm Actinin-α )ELISA試劑盒,
C組著色性干皮病偶聯(lián)因子(XPC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)吸水鏈霉菌吸水亞種厚壁芽孢桿菌兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒,
骨橋素(OPN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)熱紫鏈霉菌蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人
骨橋素(OPN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)巴氏生孢八疊球菌哈茨木霉粒特異性抗核抗體(GS-ANA)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人
骨橋素(OPN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大腸桿菌BS-3234釀酒酵母L-甲硫氨酸乙酯鹽酸鹽
骨橋素(OPN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)膿腫分枝桿菌豌豆根瘤菌L-焦谷氨酸
α-骨膠原交聯(lián)(αCTx)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)弗勞地檸檬酸桿菌斑玉蕈小鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA試劑盒,
α-骨膠原交聯(lián)(αCTx)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)普通擬桿菌地霉半乳糖酵母小鼠骨保護(hù)素(OPG)ELISA試劑盒,
α-骨膠原交聯(lián)(αCTx)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)嗜熱棲熱菌粘著劍菌Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人
脫氧吡啶酚(DPD)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)高加索酸奶乳桿菌Acinetobacter genospecies睪酮受體(TR)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人
Ⅲ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅢ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)水生異常球菌膠孢雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人
Ⅲ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅢ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)毛霉屬(斜面)紅球菌前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人
Ⅲ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅢ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)殺鮭氣單胞菌松針散斑殼D-正亮氨酸
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。