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谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(GST)活性測定試劑盒

產(chǎn)品簡介

谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(GST)活性測定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
組織蛋白酶K抗體phospho-P53 (Ser46) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體
組織蛋白酶D抗體phospho-P53 (Ser6) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):671
詳細(xì)介紹在線留言

特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計的實(shí)驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(GST)活性測定試劑盒

規(guī)格

詳見說明書

貨號

LZ-S64350

儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
人富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 猶他游動放線菌Anti-FGF10  成纖維生長因子10抗體

人富含半胱氨酸型酸性蛋白(SPARC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒變形桿菌Anti-FGF13  纖維母生長因子13抗體

人亮氨酸豐富α2糖蛋白1(LRG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒銅綠假單孢菌Anti-FGFBP  纖維生長因子結(jié)合蛋白抗體

人胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒婁地青霉Anti-BFGFR/FGFR1  堿性成纖維生長因子受體1抗體

S100鈣結(jié)合蛋白A8(S100A8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒紫色鏈霉菌Anti-Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654)  磷酸化堿性成纖維生長因子受體1抗體

S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒金霉素鏈霉菌Anti-Phospho-FGF Receptor 1 (Tyr766)  磷酸化堿性成纖維生長因子受體1抗體

G蛋白偶聯(lián)受體37(GPR37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒糞腸球菌Anti-FGFR2/CD332  成纖維生長因子受體2抗體

S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡萄球菌Anti-FGFR3/CD333  成纖維生長因子受體3抗體
谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(GST)活性測定試劑盒超氧化物歧化酶1(SOD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Corynebacteriumtrachiae干草鞘氨單胞菌人基質(zhì)裂解素(ST2)ELISA試劑盒,

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60kD熱休克蛋白(HSPD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)戴氏西地西菌仁果褐腐串珠霉小鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒,

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內(nèi)皮型一氧化氮合酶(NOS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)腸膜明串珠乳脂亞種長枝木霉L-苯丙氨酸乙酯鹽酸鹽

內(nèi)皮型一氧化氮合酶(NOS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)水雷夫松氏菌雞傷寒沙門氏菌N-乙酰-L-蛋氨酸
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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