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英文名稱 Anti-CCDC39

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白39抗體說明書

別 名 CCD39_HUMAN; Ccdc39; Coiled-coil domain-containing protein 39.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞骨架

蛋白分子量 predicted molecular weight: 110kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Hu CCDC39

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

整合素α4(ITGα4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)長白山豬胚胎皮膚成纖維樣；201184糞腸球菌蛋白酶（枯草桿菌）

Anoctamin 1蛋白(ANO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小香豬皮膚；SSC-S2阿孫鏈霉菌肝素鈉

整合素β4(ITGβ4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)家豬皮膚；SSC-S1同絲毛殼鏈脲佐菌素

乙酰膽堿酯酶(AchE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小耳豬肺；SEP-L2食品檢測用鼠傷寒沙門氏菌胸腺嘧啶

白介素9受體(IL9R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小耳豬肺；SEP-L1解淀粉芽孢桿菌解淀粉亞種2′-脫氧腺苷-5′-三磷酸三鈉鹽

淋巴抗原75(LY75)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)牛源大麗輪枝孢2′-脫氧胸苷-5′-二磷酸三鈉鹽

核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)荷斯坦奶牛胎兒成纖維；pCSN2-HLZ枯草芽孢桿菌基-β-環(huán)糊精

淋巴抗原9(LY9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)荷斯坦奶牛胎兒成纖維；Psp-EFGP-Iprl雞白痢沙門氏菌亞硝鈷鈉

朊病蛋白(PRNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)荷斯坦奶牛胎兒成纖維；Human Cell line 1D3放射桿狀根瘤菌萘酚AS-TR乙酸酯

血型糖蛋白A(GYPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)牛腎；MDBK(BVDV-free)壺黑蛋巢布諾德變型鎢酸銀

血型糖蛋白C(GYPC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)牛胚氣管；EBTr (NBL-4)香菇大葉茜草素

血型糖蛋白B(GYPB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)牛陀螺狀；BT谷氨酸棒桿菌槲皮素-3-O-β-D- 葡萄糖

Kell蛋白(KEL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)牛腎；MDBK(NBL-1)釀酒酵母石斛堿

SHC-轉(zhuǎn)化蛋白2(SHC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蘭州黑白花奶牛舌尖；NHBT黃曲霉五味子（北五味子）

卷曲同源物4(FZD4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)蘭州黑白花奶牛鼻鏡；NHBN棲土曲霉山藥
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白39抗體說明書大鼠抗酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒猴孤雌單倍體胚胎干Anti-FGF4/HSTF1/HBGF-4/FITC  熒光素標(biāo)記纖維母生長因子4抗體IgG

大鼠塔塔結(jié)合蛋白(TBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非洲爪蟾腎Anti-FGF5/FITC  熒光素標(biāo)記纖維母生長因子5抗體IgG

大鼠TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子1(TAF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒中華鱉心肌來源Anti-KGF/FGF-7/FITC  熒光素標(biāo)記角質(zhì)形成生長因子受體/纖維母生長因子-7抗體IgG

大鼠TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子4(TAF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒中華鱉肺成纖維Anti-FGF-8/HBGF-8/FITC  熒光素標(biāo)記成纖維生長因子-8/纖維母生長因子-8抗體IgG

大鼠微管關(guān)聯(lián)蛋白(MAPτ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒中華鱉脾臟成纖維Anti-FGF-13/FITC  熒光素標(biāo)記抗纖維母生長因子-13抗體IgG

大鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒迪慶綿羊皮膚成纖維Anti-FGF-10/FITC  熒光素標(biāo)記成纖維生長因子-10/纖維母生長因子-10抗體IgG

大鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒綿羊肺成纖維Anti-bFGF-R/FGFR1/FITC  熒光素標(biāo)記纖維母生長因子受體1抗體IgG

大鼠血管內(nèi)皮酪氨酸激酶(TEK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒金黃地鼠皮膚成纖維Anti-PLCG 1/PLC gamma 1/FITC  熒光素標(biāo)記磷酯酶Cγ1抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。