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英文名稱 Anti-CECR6

中文名稱  貓眼綜合征染色體候選基因6抗體科研抗體

別 名 Cat eye syndrome chromosome region candidate 6; Cat eye syndrome chromosome region candidate 6 homolog (human); Cat eye syndrome chromosome region candidate 6 homolog; RGD1565302; AW048664; CECR6_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 58kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CECR6

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

絲氨酸組合因子3(SERINC3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠胰腺腺泡動(dòng)物雙歧桿菌乳亞種N-乙酰-L-半胱氨酸

生精蛋白Ⅱ(SEMG2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人臍動(dòng)脈平滑肌櫟小皮傘L-甘-甘-纈三肽

生精蛋白Ⅰ(SEMG1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠肉瘤瘤株Au（黑木耳）馬尿酸-L-苯丙氨酸

絲氨酸脫水酶(SDS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人滑膜成纖維克魯斯假絲酵母2′-脫氧鳥苷-5′-三磷酸三鈉鹽

硒代半胱氨酸裂解酶(SCLY)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠臍帶間充質(zhì)干變位艾美耳球蟲2-萘-1-磺酸

肌切蛋白(SCIN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人免疫球蛋白lambda骨髓瘤膠凍樣類芽孢桿菌己二酸

上池蛋白(SBSN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)正常人皮膚成纖維梨生囊殼孢結(jié)晶硫酸鈉

肉瘤抗原1(SAGE1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人肺動(dòng)脈平滑肌擬可可毛球二孢硫酸氫鈉

旋轉(zhuǎn)蛋白(RTTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人類B非霍奇金淋巴瘤黑曲霉偏硼酸鈉

濕結(jié)合蛋白(RTBDN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人鼻咽上皮灰綠犁頭霉錫酸鈉

休眠蛋白(RSN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人少突膠質(zhì)前體香菇槐角苷

Repetin蛋白(RPTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人膀胱上皮圍小叢殼芒柄花素

RNA甲基轉(zhuǎn)移酶(RNMT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)涎腺腺樣囊性癌蘋果盤二孢（-）-薄荷酮

核黃素激酶(RFK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人高轉(zhuǎn)移肝癌釀酒酵母白屈菜紅堿

視黃飽和酶(RETSAT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠腎足鐮刀菌屬左旋樟腦
貓眼綜合征染色體候選基因6抗體科研抗體豬Rap鳥嘌呤交換因子1(RAPGEF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠脂肪前體Anti-KLF13/RFLAT-1 /FITC  熒光素標(biāo)記腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子13抗體IgG

豬核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人胚胎肺上皮Anti-KLK1/FITC  熒光素標(biāo)記激肽釋放酶1抗體IgG

豬微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人類甲狀腺未分化癌Anti-KLK3/FITC  熒光素標(biāo)記激肽釋放酶3/舒血管素3抗體IgG

豬6酮前列腺素(6-K-PG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人畸胎瘤Anti-KLK4/FITC  熒光素標(biāo)記激肽釋放酶4抗體IgG

豬原卟啉(EPP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人血管內(nèi)皮Anti-KLK7/FITC  熒光素標(biāo)記激肽釋放酶7抗體IgG

豬神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人皮膚鱗癌Anti-KLK9/FITC  熒光素標(biāo)記激肽釋放酶9抗體IgG

豬核孔蛋白205kda(NUP205)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人眼黑色素瘤Anti-KLK10/FITC  熒光素標(biāo)記激肽釋放酶10抗體IgG

豬腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人平滑肌瘤Anti-KLK14/FITC  熒光素標(biāo)記激肽釋放酶14抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。