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碳水化合物激酶結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)抗體說明書

產(chǎn)品簡介

碳水化合物激酶結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)抗體說明書公司相關(guān)產(chǎn)品:
磷酸化二氫嘧啶酶樣2抗體 Beta-Actin/Gold 金標記β-肌動蛋白抗體IgG
腦衰蛋白反應(yīng)調(diào)節(jié)蛋白4抗體Acinus L/S/FITC 熒光素標記腺泡Acinus L/S抗體IgG

更新時間:2021-08-02
訪問次數(shù):411

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!

英文名稱 Anti-CARKD

中文名稱  碳水化合物激酶結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)抗體說明書

Carbohydrate kinase domain containing; carbohydrate kinase domain-containing protein; FLJ10769; LP3298; NNRD_HUMAN.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 37kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CARKD

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
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神經(jīng)源素1(NEUROG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人口腔黏膜癌前病變漢塔成對桿菌去氧氟尿苷

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豬激肽原1(KNG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人成纖維母Anti-LAT/FITC  熒光素標記T活化連接蛋白抗體IgG

豬磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬小腸上皮Anti-Phospho-LAT (Tyr171) /FITC  熒光素標記磷酸化T活化連接蛋白抗體IgG

豬肥大類胰蛋白酶(MCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒卡波西肉瘤Anti-Phospho-LAT (Tyr191) /FITC  熒光素標記磷酸化T活化連接蛋白抗體IgG

豬心肌營養(yǎng)素合成酶/心磷脂合酶(CLS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人正常頸上皮Anti-LATS1/FITC  熒光素標記腫瘤抑制基因LATS1抗體IgG

豬顆粒酶A(GzmA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠神經(jīng)干Anti-Phospho-LATS1 (Thr1079) /FITC  熒光素標記磷酸化腫瘤抑制基因LATS1抗體IgG

豬粘蛋白3(MUC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠動脈平滑肌Anti-Phospho-LATS1 (Ser909) /FITC  熒光素標記磷酸化腫瘤抑制基因LATS1抗體IgG 


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