免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-C20orf103

中文名稱  20號染色體開放閱讀框103抗體價(jià)格

別 名 Chromosome 20 open reading frame 103; LAMP5_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 發(fā)育生物學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 28kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C20orf103

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
組-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(HNMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)貂肺上皮皺紋假單胞菌朝藿定C

猬?；D(zhuǎn)移酶(HHAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人羊膜香菇屬（大斗菇）川芎

造血蛋白(HEMGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)HMy2.CIR 人B淋巴母釀酒酵母DL-酪氨酸

Hephaestin蛋白(HEPH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)倉鼠卵巢細(xì)鏈格孢5-氨基水楊酸

糖原蛋白2(GYG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢蠟樣芽胞桿菌 (蠟狀芽胞桿菌)2-壬酮

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Goosecoid蛋白(GSC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)氨菌素鏈霉菌硼酸

橋尾蛋白(GPHN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大腸埃希氏菌苯丙氨酸

糖蛋白A33(GPA33)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)釀酒酵母蛋白酶激活受體-2抗體流式免疫組化

高爾基磷蛋白3(GOLPH3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)土曲霉DL-絲氨酸甲酯鹽酸鹽

高爾基體蛋白B1(GOLGB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)長枝木霉D-組氨酸

高爾基體蛋白A1(GOLGA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)凍土毛霉防已
20號染色體開放閱讀框103抗體價(jià)格豬抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)永生化Anti-LHRH/GNRH /FITC  熒光素標(biāo)記黃體激素釋放激素抗體/促性腺激素釋放激素抗體IgG

豬鈣聯(lián)蛋白(CNX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  小鼠誘導(dǎo)型多能干(iPS)Anti-LI-cadherin/FITC  熒光素標(biāo)記肝腸鈣粘連蛋白抗體IgG

豬抑制蛋白β1(ARRβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腎成纖維Anti-LIF /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗白血病抑制因子抗體IgG

豬半乳凝集素4(GAL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠神經(jīng)母瘤Anti-LIFR/FITC  熒光素標(biāo)記抗白血病抑制因子受體抗體IgG

豬精氨酸加壓素受體1A(AVPR1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  大鼠氣道平滑肌Anti-LIMK1 /FITC   熒光素標(biāo)記單絲氨酸蛋白激酶1抗體IgG

豬BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大鼠肺靜脈內(nèi)皮Anti-Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化單絲氨酸蛋白激酶1/2抗體IgG

豬補(bǔ)體片段3c(C3c)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 非洲綠猴腎Anti-Lingo-1/FITC  熒光素標(biāo)記Nogo受體作用蛋白抗體IgG

豬胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒表達(dá)HBV病的人肝Anti-LIR-6/CD85i/LILRA1/FITC  熒光素標(biāo)記白免疫球蛋白樣受體6抗體IgG