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英文名稱 Anti-Caspase-9

中文名稱  白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6抗體說明書

別 名 Caspase-9 subunit p35; Apaf-3; APAF 3; APAF3; Apoptosis related cysteine peptidase; Apoptotic protease activating factor 3; Apoptotic protease MCH 6; Apoptotic protease MCH6; CASP 9; CASP9; Caspase 9; Caspase 9 apoptosis related cysteine protease; Caspase 9 precursor; Caspase 9c; Caspase9; Caspase9 subunit p10; ICE LAP6; ICE like apoptotic protease 6; RNCASP9; MCH 6; MCH6; OTTHUMP00000044594; CASP9_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細胞凋亡

蛋白分子量 predicted molecular weight: 35/50kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Caspase-9 subunit p35

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬XI型膠原α1(COL11α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 原花青素二氧烷 分析標準品，≥99.8% (GC)三氧化二銻 AR，99.5%

豬視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(PRB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 原花青素3，5-二 CP,98%三氧化二銻 99.9%，平均粒徑：0.7 µm

豬腫瘤壞死因子β(TNF-β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒原花青素3，5-二 99.0%三氧化二銻 99.999% metals basis

豬絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡萄籽提取物3,5-二氨苯 98%三氧化二銻 CP，99%

豬脂肪去飽和酶2 (FADS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡萄籽提取物α-烯 >99.0%(GC),250ppm MEHQ做穩(wěn)定劑活性氧化鋁 40-60目 GC

豬Smad同源物3 (Smad3/MADH3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氨-1--3-正-1H-吡唑-5-酰α-烯 CP，98%活性氧化鋁 60-80目 GC

豬血小板衍生生長因子C(PDGFC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒棕櫚對酯烯酯 AR,99.0%活性氧化鋁 80-100目 GC

豬12羥二十烷四烯(12-HETE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 棕櫚對酯5-硝間苯二 98%氟化鋁 99.9% metals basis

豬脫氧吡啶酚(DPD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 高溫油脂III落新婦苷 分析標準品，≥98%氟化鋁 99.99% metals basis

豬γ干擾素誘導(dǎo)單核因子(MIγ/CXCL9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒胡椒甘草銨鹽 97%鋁片 0.1mm,99.99% metals basis

豬質(zhì)金屬蛋白酶原1(Pro-MMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒胡椒甘草次(β型） 97%砷  99.995% metals basis

豬酪氨激酶2(Tyk-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四丁氟化銨三水合物冬凌草素 98%砷標準溶液 濃度范圍:0.444(mg/L) ±0.028mg/L

豬β干擾素(IFN-β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四丁氟化銨三水合物連翹脂素 分析標準品，>98%溴化鋁 98%

豬真核翻譯起始因子3a(eIF3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  四丁氟化銨三水合物原花青素 分析標準品，UV≥95%銻粉 99.5% metals basis

豬視網(wǎng)膜母瘤蛋白1(RB1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聚乙二350單蘿卜硫素 90%銻 CP,99.0%

豬VI型膠原α1(COL6α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聚乙二350單川楝素 分析標準品 ，≥98%銻粒 99.999% metals basis,beads,1-6 mm
白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6抗體說明書猴蛋白激酶C-θ(PKCθ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒mouse Caspase-8  小鼠Caspase-8

猴生存素(Surv)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒mouse Caspase-9  小鼠Caspase-9

猴載脂蛋白D(ApoD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒         兔因子試劑盒          兔因子試劑盒

猴P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-GP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒KGF 2 Rabbit  兔角質(zhì)生長因子 2

猴腺苷酸環(huán)化酶1(ADCY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Rabbit MMP-9  兔血清金屬質(zhì)蛋白酶-9

猴碳酸酐酶I(CA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

猴細絲蛋白A(FLNα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PCDH1( Human protocadherin 1,PCDH1 )ELISA Kit  人原鈣黏素1

猴核糖核酸酶H(RNASEH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PCDH1(Human Interleukin-2 receptor,IL-2R) ELISA Kit  人原鈣黏素1  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。