免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-Cytoglobin

中文名稱  細(xì)胞球蛋白抗體說明書

別 名 cytoglobin; CYGB; HGB; STAP; Cytoglobin; Histoglobin; HGb; cell activation-associated protein; CYGB_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 21kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human cytoglobin C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
猴突觸足蛋白(SYNPO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對(duì)苯磺吡啶鹽3,4-二溴苯 99%2,6-二 98%

猴谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶κ1(GSTκ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-硫代苯丁酰乙乙酯 97%紙箱,12格檔,540*415*320,

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猴膠原酶I(Collagenase I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  花生四烯3-羥-2-硝吡啶 98.0 %紙箱,4格檔,330*330*310,

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猴β甘露糖苷酶(β Manase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-兒茶酚2,3-吡啶二羧酐 98%12格檔 高272mm*橫長520mm

猴胎盤性磷酶(PLAP/ALPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-兒茶酚1-乙烯咪唑 99%9格檔 高272mm*橫長405mm

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猴肌營養(yǎng)不良蛋白關(guān)聯(lián)糖蛋白1(DAG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二聚對(duì)二苯N,N-二乙-2--1,4-苯二鹽鹽 99%橫向泡沫紙箱,匹配1091橫向泡沫箱,260*230*350,

猴孕激素相關(guān)內(nèi)膜蛋白(PAEP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二苯并-18-冠-65-溴-2-糖 98%阿拉丁紙箱格擋填充盒 100*100*135mm

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細(xì)胞球蛋白抗體說明書兔α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(αHSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  CYFRA21-1(Human cytokeratin fragment antigen 21-1) ELISA Kit  人角蛋白21-1片段

兔絲氨酸蛋白酶33(PRSS33)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CDT(Human carbohydrate-deficient transferrin) ELISA Kit  人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白

兔質(zhì)金屬蛋白酶25(MMP-25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Dsg-1(Human desmogleins 1) ELISA Kit  人橋粒芯糖蛋白-1

兔補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human CA724 ELISA Kit  人腫瘤標(biāo)志物

兔腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2(ABCG2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NGAL(Human neutrophil gelatinase-associated lipocalin) ELISA Kit  明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白

兔蛋白(NPHN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒LTA(Human nonsmall cell lung cancer/Lung tumor Antigen) ELISA Kit  人非小肺癌抗原

兔食欲素/阿立新A(OXA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DR-70TM(Human tumor marker DR-70 for lung cancer) ELISA Kit  人肺癌標(biāo)志物DR-70

兔雄激素受體(AR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  FSA(Human fetal sulfoslycoprotein antigen) ELISA Kit  人胚胎性硫糖蛋白抗原