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復(fù)合前列腺特異性抗原單克隆抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白2抗體Melamine/Biotin 生物素標(biāo)記兔抗三聚抗體IgG鋅指蛋白521抗體GHR /FITC 熒光素標(biāo)記生長激素受體抗體IgG
產(chǎn)品分類
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英文名稱 Anti-CPSA(C2F9)
中文名稱 復(fù)合前列腺特異性抗原單克隆抗體科研抗體
別 名 complexed prostate specific antigen.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Mouse
克隆類型 monoclonal
克 隆 號 C2F9
交叉反應(yīng) Human,
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 生長因子和激素 激酶和磷酸酶
蛋白分子量 predicted molecular weight: 23kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 complexed prostate specific antigen
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
猴叉頭框蛋白P1(FOXP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒芥酯蠟狀芽孢桿菌拉丁屬名: coli
猴核RNA輸出因子1(NXF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二癸大腸埃希菌拉丁屬名: Escherichia coli
猴過氧化物酶體生物合成因子2 (PEX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二癸大腸埃希氏菌(大腸桿菌)拉丁屬名: Planomicrobium sp.
猴血管緊張素II受體1抗體(ANGⅡR1-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-羥苯硫酚游動微菌拉丁屬名: Colletotrichum siamense
猴β內(nèi)啡肽(β-EP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-羥苯硫酚暹羅盤孢拉丁屬名: Candida utilis
猴狀腺激免疫球蛋白(TSI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-羥-2-吡啶產(chǎn)朊假絲酵母拉丁屬名: Aspergillus fischeri
猴脫氫酶磷酶(PDP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-羥-2-吡啶費希爾曲霉拉丁屬名: Salinimicrobium catena
猴氨端前心鈉肽(NT-ProANP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-羥-2-吡啶成鏈需鹽桿菌 規(guī)格: 1ml甘油管1支,20ul質(zhì)粒,一般次日下午
猴心肌營養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-乙烯吡啶pACYC184拉丁屬名: Flavobacterium panaciterrae
猴周期素依賴性激酶9(CDK-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氨吡啶黃桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
猴多聚血清蛋白(PHSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3--6-噠四川散斑殼用途: Conversion of steroid hormones (U.S. Pats. 3,053,832; 3,054,811)
猴趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3--6-噠繩索狀芽胞桿菌用途: 植物病原菌。
猴纖溶抑制因子(TAFI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-氟苯酚膠孢拉丁屬名: Bacillus subtilis
猴垂體腺苷環(huán)化酶激活肽受體 (PACAPR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-氟苯酚枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
猴色素P450家族成員1A1(CYP1A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 壬釀酒酵母拉丁屬名: Bacillus subtilis
猴線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二單己枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Candida tropicalis
復(fù)合前列腺特異性抗原單克隆抗體科研抗體兔多巴脫羧酶(DDC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 h-FABP(Human heart fatty acid binding protein) ELISA Kit 人心型脂肪酸結(jié)合蛋白
兔促胰液素/分泌素受體(SCTR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒b-FABP(Human brain fatty acid binding protein) ELISA Kit 人腦型脂肪酸結(jié)合蛋白
兔內(nèi)肽2(EM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 BK(Human Bradykinin) ELISA Kit 人血管舒緩激肽
兔低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MLC(Human Myosin light Chain) ELISA Kit 人肌球蛋白輕鏈
兔微球粒蛋白1(MCRS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ACTN-3(Human Alpha-Actinin 3) ELISA Kit 人α-輔肌動蛋白3
兔端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒hs-CRP(Human high sensitivity C-Reactive Protein) ELISA Kit 人超敏C反應(yīng)蛋白
兔肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SPD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Tn- I (Human Troponin I ) ELISA Kit 人肌鈣蛋白Ⅰ
兔II D組磷脂酶A2(PLA2G2D)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SAA(Human Serum amyloid A) ELISA Kit 人血清淀粉樣蛋白A
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。