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英文名稱  Anti-C6orf58

中文名稱   C6orf58抗體

別    名  C6orf58; CF058_HUMAN; Chromosome 6 open reading frame 58; UPF0762 protein C6orf58.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 36kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf58

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞GTP酶活化蛋白(GAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionate)europium(III) hydrate,Eu(FOD)3大腸埃希菌拉丁屬名: Penicillium crustosum

雞質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionate)europium(III) hydrate,Eu(FOD)3皮落青霉拉丁屬名: Hymenobacter  algoricola

雞蛋白聚糖(PG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-巰-1-烷磺鈉薄層菌拉丁屬名: Zygosaccharomyces bailii

雞乳脫氫酶C(LDHC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3-巰-1-烷磺鈉拜耳結(jié)合酵母拉丁屬名: Lactococcus  lactis subsp.lactis

雞多巴受體D4(D4R/DRD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(N-Fmoc)-氨-1,3-丁二乳乳球菌乳亞種拉丁屬名: Bacillus  licheniformis

雞富含半胱氨蛋白61(Cyr61)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,4-氘代二氧六環(huán)地衣芽孢桿菌拉丁屬名: maxima

雞胃粘液素(GM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,4-氘代二氧六環(huán)巨型艾美耳球蟲拉丁屬名: Bacillus subtilis

雞白分化抗原28(CD28)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,3,4,5,6-五氟溴芐枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞狀旁腺激素受體2(PTHR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,3,4,5,6-五氟溴芐雞油菌拉丁屬名: Escherichia  coli

雞重組激活因1(RAG-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,3,4,5,6-五氟溴芐大腸埃希氏菌用途: 抑制陽性細(xì)菌和陰性細(xì)菌

雞雙上腺皮質(zhì)激素(DCX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Urocortin human孔雀石綠鏈霉菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞晶體蛋白(CLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氟苯鐮孢屬拉丁屬名: Streptomyces chartreusis

雞前列腺特異性抗原(PSA/KLK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氟苯教酒色鏈霉菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞嗜鉻蛋白A/胰抑制素(CgA/Pancreastatin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-氟苯茶色粘傘菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞解整合素金屬蛋白酶9(ADAM9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-氨鄰酚Bacillus weihenstephanensis拉丁屬名: Bacillus  cereus

雞外質(zhì)蛋白1(ECM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-氨鄰酚蠟狀芽孢桿菌拉丁屬名: Corynebacterium  glutamicum
 C6orf58抗體豚鼠CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Phaseolus vulgaris agglutinin,PHA ELISA Kit  菜豆凝集素

豚鼠α半乳糖抗原(Gal)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Lens culinaris agglutinin,LCA ELISA Kit  扁豆凝集素

豚鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Ricinus communis agglutinin,RCA ELISA Kit  蓖麻凝集素

豚鼠唾液酸(SA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Pisum sativum agglutinin,PSA ELISA Kit  豌豆凝集素

豚鼠甲狀旁腺激素受體2(PTHR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Dolichos bifows agglutinin,DBA ELISA Kit  雙花扁豆凝集素

豚鼠叉頭框蛋白P1(FOXP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Plant calmodulin,CAM ELISA Kit   植物鈣調(diào)素

豚鼠凝血酶(TM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Plant hormone abscisic acid,ABA ELISA Kit  植物激素脫落酸

豚鼠抗中性粒彈性蛋白酶抗體(ANEA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Plant Vitamin K1,VK1 ELISA Kit   植物維生素K1  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。