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PRDM2鋅指蛋白RIZELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:cGMP Human 人環(huán)磷suan鳥規(guī)格: 48T*6Ckine /CCL21/SLC Human 人淋巴組織趨化性細胞因子規(guī)格: 48T*ENA human 人上皮細胞誘導(dǎo)中型粘細胞活化因子規(guī)格: 48T*ENA-78 human 人趨化因子 ENA-78規(guī)格: 48T*eNOS human 人內(nèi)皮型
產(chǎn)品分類
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1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
服務(wù):
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
PRDM2鋅指蛋白RIZELISA試劑盒 | PRDM2 ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028915 |
樣品準(zhǔn)備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12μg/ml 4號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6μg/ml 3號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3μg/ml 2號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5μg/ml 1號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。
雞蛋卵黃高磷蛋白磷肽(PPP)試劑盒4-(2-氨乙)苯磺酰氟鹽鹽2--4- 97%正庚烷 蛋白測序級
雞脂多糖/內(nèi)素(LPS)試劑盒4-(2-氨乙)苯磺酰氟鹽鹽4-溴苯乙 98%正庚烷 99.5%
雞脂多糖/內(nèi)素(LPS)試劑盒4-(2-氨乙)苯磺酰氟鹽鹽對苯 98%正庚烷 >99%(GC)
雞β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒 氨肽抑制劑鹽鹽鄰苯 98%正庚烷 for HPLC, ≥99%(GC)
雞β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒 門冬酰2,4-二苯 98%正己烷 AR,97%
雞免疫球蛋白E(IgE)試劑盒5-溴-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖3,4-二苯 97%正己烷 for GC, ≥99.0% (GC)
雞免疫球蛋白E(IgE)試劑盒5-溴-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖對羧苯肼 98%正己烷 >99%(GC)
雞免疫球蛋白A(IgA)試劑盒 5-溴-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖L-(+)-阿拉伯糖 98%二亞砜 GCS, ≥99.95% (GC)
雞免疫球蛋白A(IgA)試劑盒 梭菌蛋白1,6-脫水-β-D-葡萄糖 99%二亞砜 AR,>99%(GC)
雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒梭菌蛋白D-(-)-阿拉伯糖 98%二亞砜 for HPLC, ≥99.7%
雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒N-(反式-環(huán)氧丁二酰)-L-亮氨-4-胍丁酰八-O-乙酰-D-(+)-蔗糖 98%二亞砜 >99.8%(GC)
雞白介素1β(IL-1β)試劑盒胰激肽原D-纖維二糖八乙酯 98%二亞砜 電子級
雞白介素1β(IL-1β)試劑盒胰激肽原纖維二糖 98%二亞砜 無水溶劑級
雞主要組織相容性復(fù)合體(MHC/B)試劑盒胰激肽原雙-D-葡萄糖 98%二亞砜 分子生物學(xué),≥99.9%
雞主要組織相容性復(fù)合體(MHC/B)試劑盒熒光素1,2:3,5-雙-O-異亞-alpha-D-呋喃木糖 98%二亞砜 多肽合成
雞熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒 熒光素雙-D-半乳糖 97%二亞砜 藥用級
PRDM2鋅指蛋白RIZELISA試劑盒用途:
脂肪/脂滴染色
注意事項:
主要由油紅O異丙醇飽和液組成,染色后脂滴呈橘紅色。
儲存條件:室溫,12個月