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PG多聚半乳糖醛酸酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:泛菌(加詞待譯)動(dòng)物組織石蠟切片糖蛋白高碘希爾(PAS)法阿爾新藍(lán)(ALCIAN BLUE)染色試劑盒9000-70-8明膠動(dòng)物組織冰凍切片糖蛋白高碘希爾(PAS)法阿爾新藍(lán)(ALCIAN BLUE)染色試劑盒丙型肝炎病毒型PCR試劑盒動(dòng)物全組織糖蛋白高碘希爾(PAS)法阿爾新藍(lán)(ALCIAN BLUE)染色試劑盒蘆丁、蕓香苷CAS
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產(chǎn)品名稱:PG多聚半乳糖醛酸酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣
檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-02019S
產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:
測(cè)定意義 多聚半乳糖醛酸酶(EC3.2.1.15)是一種細(xì)胞壁結(jié)合蛋白,可以催化果膠分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解,參與果膠的降解,使細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)解體,導(dǎo)致果實(shí)軟化,與果實(shí)成熟、葉和花的脫落、病原物防御,細(xì)胞伸展發(fā)育以及木質(zhì)化有關(guān),在植物抗病性和食品貯藏保鮮領(lǐng)域具有較高的研究?jī)r(jià)值。 測(cè)定原理: 多聚半乳糖醛酸酶水解果膠酸生成半乳糖醛酸,具有還原性醛基,與DNS試劑反應(yīng)生成紅棕色物質(zhì),在540nm有特征吸收峰,測(cè)定540nm處吸光值變化可計(jì)算得多聚半乳糖醛酸酶活性。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器: 天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
大鼠生長(zhǎng)分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-高胱氨苯銨 AR,99.0%硫卷曲霉素 Potency 700 - 1050 µG/mg
大鼠生長(zhǎng)分化因子15(GDF15)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒雙(2-氧代-3-惡唑烷)酰苯銨 CP,98.0%硫 720 I.U./mg
大鼠生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白10(GRB10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒雙(2-氧代-3-惡唑烷)酰苯銨 ACS硫 分析標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白14(GRB14)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒雙(2-氧代-3-惡唑烷)酰重鉻銨 AR,99.0%鹽,五水 potency: ≥603 μg/mg
大鼠生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2(GRB2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒叔丁氧羰-苯磺酰-精氨重鉻銨 CP,99.0%鹽 USP級(jí),效價(jià): ≥900 μg per mg
大鼠生長(zhǎng)激素2(GH 2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒叔丁氧羰-苯磺酰-精氨重鉻銨 SP USP級(jí)
大鼠促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒叔丁氧羰-苯磺酰-精氨重鉻銨 99.999% metals basisG鈉 1650 U/mg
大鼠甘油三酯(TG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-芴氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨重鉻銨 ACS霉素 98%
大鼠胃泌素(GT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-芴氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨硫亞鐵銨,六水 AR,99.5%霉素 分析標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-芴氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨硫亞鐵銨,六水 CP,99%霉素 USP
大鼠70kDa熱休克蛋白4(HSPA4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫亞鐵銨,六水 GR霉素 用于植物培養(yǎng)
大鼠熱休克因子1(HSF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫亞鐵銨,六水 ACS1-乙-2-吡咯烷 99%
大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫亞鐵銨,六水 99.99% metals basisN-吡咯烷 AR,99.0%
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒新二氫查爾硫銨 AR,98.5%N-吡咯烷 CP,98.0%
大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒新二氫查爾硫銨 CP,98%N-吡咯烷 電子級(jí),99.9%
大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒新二氫查爾硫銨 GR,99%N-辛吡咯烷 98%
PG多聚半乳糖醛酸酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法肌腱蛋白RBacillus thuringiensis subsp. kurstaki抗Abeta IgG抗體檢測(cè)試劑盒
生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki微管相關(guān)蛋白1A;1B輕鏈3B檢測(cè)試劑盒
大鼠cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni組蛋白脫乙酰基6檢測(cè)試劑盒
聚集蛋白Bacillus thuringiensis subsp. ostroniae腺苷檢測(cè)試劑盒
Agouti相關(guān)蛋白Bacillus thuringiensis subsp. shandongiensisFAM19A4檢測(cè)試劑盒
膜輔蛋白Bacillus thuringiensis subsp. pacificus抗風(fēng)疹病IgG抗體檢測(cè)試劑盒
延伸蛋白ABacillus thuringiensis subsp. sottoApat-1檢測(cè)試劑盒
?;さ鞍?/span>Bacillus thuringiensis subsp. thuringiensis克氏錐蟲(chóng)檢測(cè)試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。