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HP亞鐵氧化酶測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡介

HP亞鐵氧化酶測試盒可見分光光度法公司*的商品:65995-64-4標(biāo)準(zhǔn)品植物組織可溶性疏水總蛋白制備試劑盒
赭色擲孢酵母植物組織可溶性親水總蛋白制備試劑盒
1148-11-4CBZ-L-植物組織可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒
13161-75-6標(biāo)準(zhǔn)品植物組織可溶性總核蛋白高純制備試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問次數(shù):605
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產(chǎn)品名稱:HP亞鐵氧化酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:LZ-01958S

產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:

測定意義

Hephaestin (HP)作為銅藍(lán)蛋白的同系物,是近年來發(fā)現(xiàn)的鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白亞鐵氧化酶,HP屬亞鐵氧化酶家族成員,具有亞鐵氧化酶的活性,參與體內(nèi)鐵代謝。HP的表達(dá)可受鐵、銅及鋅等金屬離子的調(diào)節(jié)。HP催化Fe2+氧化生成Fe3+,在介導(dǎo)鐵的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)中有重要作用。

測定原理:

HP催化Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e2+和ferrozine反應(yīng)顯色,在560 nm下有特征吸光值。通過測定Fe2+的減少速率可測得亞鐵氧化酶的活性。

自備用品:

可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

 

公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

小鼠神經(jīng)生長導(dǎo)向因子(Slit2) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-組氨乙鋇 AR,99%6-嘌呤 99%

小鼠神經(jīng)肽Y(NPY)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-組氨乙鋇 99.99% metals basis胞嘧啶核苷 99%

小鼠神經(jīng)營養(yǎng)性酪氨激酶2型受體(K2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-組氨2,6-二乙苯  98%胞嘧啶核苷 用于培養(yǎng),≥99.0% (HPLC)

小鼠神經(jīng)營養(yǎng)性酪氨激酶3型受體(K3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-組氨鹽鹽2,6-二乙苯  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)胞苷-5'磷 98%

小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-組氨鹽鹽2,6-二異苯 90%2,2'-脫水尿苷 99%

小鼠中性粒激活蛋白3(NAP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-組氨鹽鹽2,6-二異苯 95%5- 98%

小鼠中性粒趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-組氨鹽鹽2--6-乙苯 98%2-腺嘌呤核苷 99%

小鼠中性粒明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-組氨鹽鹽3-氧苯 98%鹽環(huán)胞苷 98%

小鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶1(NOX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-組氨鹽鹽對苯 98%胞嘧啶 98%

小鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶4(NOX4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-組氨鹽鹽一水物對苯酰  >98.0%(GC)阿糖胞苷 98%

小鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-組氨鹽鹽一水物鄰苯酰 98%2’-脫氧尿苷  99%

小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-組氨鹽鹽一水物4--4'-羥二苯 98%2,6-氨嘌呤 98%

小鼠核因子κB(NFκB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-組氨鹽鹽一水物1-羥-2-萘 98%2,4-二嘧啶 98%

小鼠白介素3介導(dǎo)的核因子(NFIL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-Nim-芐-L-組氨過氧化鈣 CP,70%2’-脫氧胞苷,一水 99%

小鼠核因子κB亞p65(NF-κB p65)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-Nim-芐-L-組氨過氧化鈣 75%,100~200 mesh 5-啶核苷 97%

小鼠核受體相互作用蛋白1(NRIP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-絲氨鈣 96%核苷 99%
HP亞鐵氧化酶測試盒可見分光光度法瘤病16型E7抗體Human SLC5A8 ELISA Kit丁香

HER2抗體Human SLC38A3 ELISA Kit蘇木

胎盤泌乳抗體Human SLC7A4 ELISA Kit檀香

熱休克蛋白27抗體Human SMAP1 ELISA Kit棗仁

高遷移率族蛋白A1抗體Human SMCR7/MID49 ELISA Kit鹽哌唑嗪

磷化HER2受體抗體Human SMAP2 ELISA Kit異喹啉物

熱休克蛋白-20抗體Human LMTK3(Serine/threonine-protein kinase LMTK3) ELISA Kitα2巨球蛋白(α2-MG)Elisa測定試劑盒

淀粉抗體Human SMCHD1 ELISA Kit豬基質(zhì)金屬蛋白9(MMP-9)Elisa測定試劑盒

 


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