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SPPO土壤多酚氧化酶測試盒微量法公司*的商品:518-28-5標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞CYP1A2蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒茵芋苷CAS:93-39-0細(xì)胞CYP1A2蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒7-乙氧基莫諾苷CYP1A2蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒3650-09-7標(biāo)準(zhǔn)品CYP1A2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
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產(chǎn)品名稱:SPPO土壤多酚氧化酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測方法:微量法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01820S
產(chǎn)品分類:離子系列
商品介紹:
測定意義 S-PPO主要來源于土壤微生物、植物根系分泌物及動(dòng)植物殘?bào)w分解釋放,催化土壤中芳香族化合物氧化成醌,醌與土壤中蛋白質(zhì)、氨基酸、糖類、礦物等物質(zhì)反應(yīng)生成有機(jī)質(zhì)和色素,完成土壤芳香族化合物循環(huán),用于土壤環(huán)境修復(fù)。 測定原理: S-PPO能夠催化鄰苯三酚產(chǎn)生紫色物質(zhì),后者在430nm有特征光吸收。 自備用品: 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板25mL(不允許快遞)、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速。
Rap交換因子1(RAPGEF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硅烷偶聯(lián)劑KH5505-苯酞 97%亞鈉 CP(劇品)
Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硅烷偶聯(lián)劑KH5602-烯 99%仲丁 99%
ras同源物因家族成員b(RHOB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硅烷偶聯(lián)劑KH5702--3-吡啶 98%N,N-二乙 99%
REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒有機(jī)硅消泡劑2--3,5二-4-氧吡啶鹽鹽 98%異佛爾二 99%
ras同源物因家族成員a(RHOA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒離子交換劑Ⅰ環(huán) 98%乙酰乙烯乙酯 95%
Rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒離子交換劑Ⅲ環(huán) 98%2,2-雙(羥) 98%
Rho家族GTP酶1(RND1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒離子交換劑Ⅴ4--4'-氟苯丁 97%1,4-丁二 AR,98%
Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十烷三6--2-己 98%1,3-丁二 99%
IX型膠原α3 (COL9α3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十烷三2-乙 98%醋丁纖維素 30-35%
S100蛋白(S-100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒液體生物防腐劑1--3-氧烷 98%1,4-環(huán)己烷二(順+反異構(gòu)體混合物) 99%
Salusin α蛋白(Salusin α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 液體生物防腐劑4-苯 98%一縮二 99%
SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒布魯諾廣譜高效殺菌劑4-丁酰 98%二乙氨乙 99%
音猬因子(SHH )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒布魯諾廣譜高效殺菌劑6--1-己 95%N,N-二乙酰 ≥99.8%
Slit同源物2(Slit2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,3-二脲3--1- 98%N,N-二乙 CP,98.0%
Smad同源物1 (Smad1/MADH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,3-二脲2,3,5-三吡啶 99%正癸 CP,98%
Smad同源物4 (Smad4/MADH4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鈀碳加氫催化劑二正 99%二二氧硅烷 97%
SPPO土壤多酚氧化酶測試盒微量法三乙 GR,99.5%二氯化二銠(雙降二烯) 銠 96%Anti-EAAT2/FITC 熒光標(biāo)記抗膠質(zhì)谷運(yùn)載蛋白2抗體IgG
三乙 用于基分析, ≥99.5% (GC)三氟磺銅(Ⅱ) 98%Anti-EAAT3/FITC 熒光標(biāo)記抗膠質(zhì)谷運(yùn)載蛋白3抗體IgG
三乙 LC-MS淋洗劑, ≥99.5% (GC)二環(huán)己基氯化膦 97%Anti-EAG1/FITC 熒光標(biāo)記離子通道蛋白EAG1抗體IgG
(R)-(-)-3-1,2- 97%1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷 97%Anti-EBNA-3/FITC 熒光標(biāo)記EB病核抗原-3抗體IgG
(S)-(+)-1,2- 97%二基環(huán)己基膦 98%Anti-E-cadherin/FITC 熒光標(biāo)記E-鈣粘附分子抗體IgG
(±)-環(huán)氧 96%三氟磺亞銅甲絡(luò)合物(2:1) 99.9%Anti-ECE1/FITC 熒光標(biāo)記內(nèi)皮轉(zhuǎn)化1抗體IgG
基比林 CP三氟磺亞銅甲絡(luò)合物(2:1) 98%Anti-ECE2/FITC 熒光標(biāo)記抗內(nèi)皮轉(zhuǎn)化2抗體IgG
97%三氟磺亞銅(I)聯(lián)合體 (2:1) 90%Anti-ECG2/FITC 熒光標(biāo)記食道癌相關(guān)基因抗體IgG
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。