產(chǎn)品名稱：外周血嗜堿性白血病細胞
英文簡稱：KU812F細胞

貨號：LZ-X969454
規(guī)格：T25
生長特性：懸浮

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價，產(chǎn)品貨期短，價格優(yōu)，售后齊全。

凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細胞計數(shù)板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺；

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
   2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
   5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
   6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存，并適當注意避免反復凍融。
     如果有細菌或真菌污染，會嚴重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC，導致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進行熒光觀察時，盡量縮短觀察時間，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細胞儀檢測時，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測，這樣通?？梢杂行p少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
白僵菌七葉膽苷IX;42℃生長試驗用培養(yǎng)基高分子量神經(jīng)絲蛋白抗體

金龜子綠僵菌去甲檳榔次堿;Guvacinehydr無菌42℃生長試驗用培養(yǎng)基核因子/k基因結(jié)合核因子抗體

宇佐美曲霉青蒿乙素;Arteannuin1%NaClD-纖維二糖低分子量神經(jīng)絲蛋白抗體

塔賓曲霉去亞甲基小檗堿;Demethyleneb1%NaClD-甘露糖中分子量神經(jīng)絲蛋白抗體

海棗曲霉3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基1%NaCl明膠生化管核因子50/κ基因結(jié)合核因子50抗體

米曲霉25-羥基原人參二;25-OH-PPDO/F試驗用培養(yǎng)基（HLGB）神經(jīng)生長因子受體抗體

黑曲霉去氫鉤藤堿;Corynoxeine培養(yǎng)基神經(jīng)生長因子-β抗體

煙曲霉3-氫化去氫松苓酸;DehydrotraO/F試驗用培養(yǎng)基神經(jīng)元素3抗體

臭曲霉羥基酪;3,4-Dihydroxyph1%尿素瓊脂鼻咽癌相關(guān)基因6抗體

泡盛曲霉去甲烏藥堿;Higenamine霍亂弧菌套裝生化鑒定管17種（SN1022）鈉氫通道蛋白抗體

球毛殼芹菜苷;ApiinFraser肉湯增菌液基礎(chǔ)NFkB誘導的激酶抗體

雜色曲霉1-羥基-2,3,4,7-四甲氧基山山酮吖啶黃鈉轉(zhuǎn)運體蛋白抗體

多主枝孢（蠟葉芽枝霉）去甲基川陳皮素;Demethylnobi萘啶酮酸P物質(zhì)受體抗體

宛氏擬青霉芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷;Api檸檬酸鐵銨溶液神經(jīng)激肽A受體/K物質(zhì)受體抗體

匍枝根霉芹菜素-7-O-葡萄糖酸苷;Apige吖啶黃神經(jīng)激肽B抗體
KU812F細胞微管相關(guān)蛋白4抗體青陽參苷元A（標準品） β-Carotene

26S蛋白酶調(diào)節(jié)亞型7抗體青陽參苷元B（標準品） Sesamoside

蛋白酪氨磷酶非受體型4抗體氫檳榔（標準品） Trigonelline Hydrochloride

腦腸肽O酰轉(zhuǎn)移酶抗體氫東莨菪（標準品） Cucurbitacin B

轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子MRG15抗體氫高烏素（標準品） Quercitrin

髓系/淋巴混合譜系白血病蛋白5抗體苘麻子（標準品） Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside

T淋巴成熟相關(guān)蛋白抗體秋水仙(標準品) Xanthotol

二尿癥cblA抗體曲克蘆?。藴势罚?Sophocarpine

非平滑肌肌球蛋白2A抗體驅(qū)蟲斑鳩菊（標準品） Alismoxide