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SAI可溶性酸性轉化酶測試盒微量法

產品簡介

SAI可溶性酸性轉化酶測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產品:916347-31-4標準品細胞DAP KINASE蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
6018-94-6草鎳DAP KINASE蛋白表達西方雜交分析試劑盒
金色鏈霉菌DAP KINASE蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
1234-35-1CBZ-L-精氨DAP KINASE蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

更新時間:2022-05-24
訪問次數:1104
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【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規(guī)格

分類

貨號

SAI可溶性酸性轉化酶測試盒微量法

100管/48樣

淀粉系列

LZ-01709S

商品介紹:

測定意義

蔗糖轉化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關鍵酶之一。根據最適 pH,Ivr分為酸性轉化酶(AI)和中性轉化酶(NI)兩種類型。                          

AI的最適pH為3~5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型。S-AI主要存在于細胞液泡或自由空間中,最適 pH 為4.5~5.0(酸性),通過降解液泡中蔗糖,調節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實內糖類的積累。

測定原理:

S-AI催化蔗糖降解產生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應,生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內510nm光吸收增加速率與S-AI活性成正比。

自備用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點:

1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

兔去上腺素(NA)檢測試劑盒甘油三脂(TG)檢測試劑盒(雙試劑GPO-PAP微板法)N,N'-琥珀酰亞碳酯 98%二烯新戊二酯 90%

兔子生長激素釋放多肽(GHRP)檢測試劑盒甘油三脂(TG)檢測試劑盒(雙試劑GPO-PAP比色法)D-谷氨酰 98%二烯新戊二酯 89%

兔子生長激素釋放多肽(GHRP)檢測試劑盒低密度脂蛋白膽固(LDL-C)檢測試劑盒(Sol微板法)4,4'-二氧三苯 98%烯鈉 99%

兔子α干擾素(IFN-α)檢測試劑盒 低密度脂蛋白膽固(LDL-C)檢測試劑盒(Sol比色法)4,5-二咪唑 98%烯十八烷酯 96%

兔子α干擾素(IFN-α)檢測試劑盒 低密度脂蛋白膽固(LDL-C)檢測試劑盒(Sol比色法)4-[(2,4-二氧苯)(Fmoc-氨)]苯氧乙 98%三乙二二烯酯 95%,stabilized with 60-100 ppm MEHQ

兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒 低密度脂蛋白膽固(LDL-C)檢測試劑盒(PVS比色法)N-芴氧羰-L-2,3-氨  97%二烯四乙二酯 包含~0.006% 對苯二酚 穩(wěn)定劑, 90%

兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒 低密度脂蛋白膽固(LDL-C)檢測試劑盒(PVS比色法)N,N'-二叔丁氧羰-L-組氨 BR三羥烷三烯酯 85%,含100ppm MEHQ穩(wěn)定劑

兔子視黃結合蛋白4(RBP-4)檢測試劑盒高密度脂蛋白膽固(HDL-C)檢測試劑盒(過氧化物酶微板法)L-2,4-二氨丁氫鹽 98%烯四酯 98%,含500ppm單MEHQ穩(wěn)定劑

兔子視黃結合蛋白4(RBP-4)檢測試劑盒高密度脂蛋白膽固(HDL-C)檢測試劑盒(過氧化物酶比色法)D-2,4-二氨丁 99%烯三氟乙酯 包含 100 ppm MEHQ 穩(wěn)定劑,98%

兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/RLAⅢ)檢測試劑盒高密度脂蛋白膽固(HDL-C)檢測試劑盒(過氧化物酶比色法)3,5-二-L-酪氨 BR2,2,3,3-四氟烯酯  97%,含50ppm BHT穩(wěn)定劑

兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/RLAⅢ)檢測試劑盒高密度脂蛋白膽固(HDL-C)檢測試劑盒(PTA-Mg比色法)3,5-二硝-L-酪氨 98%烯四酯 97%

兔淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)檢測試劑盒高密度脂蛋白膽固(HDL-C)檢測試劑盒(PTA-Mg比色法)乙酰氨二二乙酯  98%二烯鋅 95%

兔淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)檢測試劑盒載脂蛋白A1(ApoA1)檢測試劑盒(免疫比濁微板法)2-羥-3,4-二氫吡喃 97%甘氨 AR,99.5-100.5%

兔兒茶酚(CA)檢測試劑盒Rabbit catecholamine,CA 檢測試劑盒 載脂蛋白A1(ApoA1)檢測試劑盒(免疫比濁比色法)D-精氨酰 98%3--2- 99%

兔兒茶酚(CA)檢測試劑盒Rabbit catecholamine,CA 檢測試劑盒 載脂蛋白B(ApoB)檢測試劑盒(免疫比濁微板法)DHP HM Resin 0.5~1.1mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB6--2-硝苯 99%

兔兒茶酚(CA)檢測試劑盒載脂蛋白B(ApoB)檢測試劑盒(免疫比濁比色法)內皮素-1 ≥97.0% (HPLC)4--2-硝苯  99%
SAI可溶性酸性轉化酶測試盒微量法手動液壓搬運車 澳津NP型 載重2T 1220*680化 ≥99.999% metals basisAnti-ZNF300  鋅指蛋白300抗體

2-氯吡 99%化溶液 100g/LAnti-ZNF307  鋅指蛋白307抗體

環(huán)己 99%化鈉 AR,99.5%Anti-ZNF474/ZFP106  鋅指蛋白474抗體

2,6-二氯吡  97%化鈉 99.99% metals basisAnti-ZO-1  胞質緊密粘連蛋白1抗體

2,3-二氯甲 97%三氟磺 98%Anti-ZW10 peptide  著絲粒蛋白抗體

2,3-二氯甲 98%三氟磺 99%Anti-Zyxin/ESP 2  斑聯(lián)蛋白抗體

4-基聯(lián) AR三酐 98%Anti-Phospho-Zyxin (Ser142/Ser143)  磷化斑聯(lián)蛋白抗體

3-基-4-羥基吡 96%聚四氟磁力攪拌子 A-507Anti-T亞群檢測盒   T亞群檢測盒         (T-Subset)

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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