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產(chǎn)品名稱：PLC磷脂酶C測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：25管/24樣

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-01658S

產(chǎn)品分類：脂肪酸代謝系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠碳酐酶(CA)檢測試劑盒電泳級橙黃G溶液(1%)分析標準品,≥99.5% (GC)1,2-二(二苯膦)乙烷二化鈀(II)  Pd  18.5%

大鼠降鈣素因相關肽(CGRP)檢測試劑盒汞凝膠電泳緩沖液(10×)炔酯 97%二(三環(huán)己膦)亞芐二化釕 Ru 12.3%

大鼠降鈣素因相關肽(CGRP)檢測試劑盒凝膠加樣緩沖液(10×,RNase free)N-芐甘氨乙酯 97%四(三苯膦)氫化銠(I) Rh 8.9% min

大鼠胃動素(MTL)檢測試劑盒酰加樣緩沖液(2×)3-吡咯啉 97%1,3-二乙烯-1,1,3,3-四二硅氧烷鉑(0) Pt, ~2%

大鼠胃動素(MTL)檢測試劑盒酰加樣緩沖液(10×)3-吡咯啉 70%醋鈀 AR，Pd 46.0 - 48.0 %

大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)檢測試劑盒性凝膠加樣緩沖液(6×)炔 98%二(乙酰)鈀(II) Pd 34.9%

大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)檢測試劑盒性瓊脂糖凝膠電泳緩沖液(10×)溴代炔 80 wt%苯溶液氫氧化鈀 20% Pd

大鼠(SS)檢測試劑盒DNA尿素加樣緩沖液(2×)溴代炔 99%氫氧化鈀 10% Pd

大鼠(SS)檢測試劑盒順丁稀二緩沖液(MAB,pH7.5)炔 98%鉑炭催化劑 Pt 5%

大鼠血纖蛋白原(Fbg)檢測試劑盒溴酚藍蔗糖溶液(0.25%)玻璃膠熱封配高阻隔墊片,匹配200PSS玻璃瓶瓶蓋,φ41.2mm*1mm鈀硫鋇 5% Pd basis

大鼠血纖蛋白原(Fbg)檢測試劑盒溴化乙錠溶液(EB,1mg/ml)玻璃膠熱封配高阻隔墊片,配套60PSS玻璃瓶瓶蓋,φ30*1鈀硫鋇 10% Pd basis

大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )檢測試劑盒溴化乙錠溶液(EB,10mg/ml)鋁箔封口墊片(BP-69),匹配500P和950P塑料瓶,φ49.7*1鈀碳 5%Pd

大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )檢測試劑盒GoldView(10000)鋁箔封口墊片(BP-06),匹配275P塑料瓶,φ41*1鈀碳 10%Pd

大鼠肌球蛋白(MYS)檢測試劑盒化鈣細菌感受態(tài)制備液100P玻璃膠鋁箔墊片（新蓋子） 玻璃膠鋁箔 35mm*1mm醋銠(II)二聚體 RH：43.0%-46.6%

大鼠肌球蛋白(MYS)檢測試劑盒一步法感受態(tài)細菌制備試劑盒150P塑料瓶墊片（新蓋子） 塑料瓶高阻隔墊片 35mm*1mm銠黑 99.9% metals basis

大鼠結(jié)蛋白(Des)檢測試劑盒化鈣溶液(60mmol/L)4-酰苯 98%氧化銠，無水 99.8% metals basis,Rh 81%
PLC磷脂酶C測試盒可見分光光度法絲/蘇激受體相關蛋白抗體Anti-LSM5 AntibodyMA, 小鼠星形膠質(zhì)

線粒體色C還原核心蛋白2抗體Anti-LRTOMT AntibodyCSC, 小鼠心肌

未分化胚胎干轉(zhuǎn)錄因子1抗體Anti-LSM7 AntibodyMLF, 小鼠成纖維

尾加壓2抗體Anti-LTA AntibodyRN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元

尾加壓2相關肽抗體Anti-LSM8 AntibodyNSC，大鼠神經(jīng)干

荊豆凝集1抗體Anti-LTA AntibodyRN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元

泛相關蛋白1抗體（鼻咽癌相關基因20蛋白）Anti-LTBR Antibody羊膜上皮

廣泛表達轉(zhuǎn)錄蛋白UXT抗體Anti-LTF Antibody羊膜間充質(zhì)基質(zhì)

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。