【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

順烏頭酸酶（aconitase），三羧酸循環(huán)中的酶，催化檸檬酸轉(zhuǎn)變?yōu)楫悪幟仕?。檸檬酸本身不易氧化，在順烏頭酸酶作用下，通過脫水與加水反應，使羥基由β碳原子轉(zhuǎn)移到α碳原子上，生成易于脫氫氧化的異檸檬酸，為進一步的氧化脫羧反應作準備。

測定原理

ACO催化檸檬酸轉(zhuǎn)化成異檸檬酸，異檸檬酸氧化脫羧將NAD+ 還原生成NADH，導致340nm處光吸收上升。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠一氧化氮合成酶(NOS)檢測試劑盒狗血漿1,2-二乙烷 standard for GC,>99.9%(GC)釕粉 99.99% metals basis

小鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)檢測試劑盒狗血漿1,2-二乙烷 AR,99%三化銠，水合 Rh 38.5-42.5%

小鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)檢測試劑盒豬血漿1,2-二乙烷  >99.8%(GC)三化釕 水合物 38.0-42.0% Ru basis

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)檢測試劑盒豬血漿1,2-二乙烷 ACS, ≥99.0%銠粉 99.99% metals basis

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)檢測試劑盒大鼠血漿1,2-二乙烷  for HPLC, ≥99.9%銠 99.9%

小鼠組(HIS)檢測試劑盒小鼠血漿1,2-二乙烷標準熔液 1.20mg/ml，體：銠黑 99.9% metals basis

小鼠組(HIS)檢測試劑盒脫纖維兔血1,2-二乙烷 for spectroscopy，≥99.8%（GC)銠粉 99.95% metals basis

小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測試劑盒脫纖維兔血1,2-二乙烷 分析標準品，≥99.9% (GC)硝銀 AR,99.8%

小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測試劑盒脫纖維綿羊血乙苯 AR,98.5% 色素C 95%

小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)檢測試劑盒脫纖維綿羊血乙苯 >99.5%(GC)聚烯 熔融指數(shù) 0.5g/10min

小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)檢測試劑盒脫纖維牛血草 CP，99.5%聚烯 熔融指數(shù) 4g/10min

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)檢測試劑盒脫纖維牛血草 GR，99.8%聚烯 熔融指數(shù) 12g/10min

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)檢測試劑盒脫纖維馬血2-煙 98%聚烯 熔融指數(shù) 35g/10min

小鼠脂聯(lián)素(ADP)檢測試劑盒脫纖維馬血1,10-癸二 98%聚烯 熔融指數(shù) 2.2g/10min

小鼠脂聯(lián)素(ADP)檢測試劑盒G418溶液(geneticin,20mg/ml)十二烷二 99%聚烯 熔融指數(shù) 0.3g/10min (1.3 @5kg

小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)檢測試劑盒氨芐溶液(Ampicillin,50mg/ml)1,2-十六烷二 95%化金(III) 水合物 Au ≥48%
ACO順烏頭酸酶測試盒微量法甲酯 99%四氯乙烯 光譜純, ≥99%Anti-Ephrin B  Ephrin B抗體

己甲酯  Standard for GC,>99.5%(GC)四氯乙烯 for HPLC, ≥99.0%Anti-phospho-Ephrin B (Tyr331)  磷化Ephrin B抗體

己甲酯 99%安息香乙 97%Anti-phospho-Ephrin B (Tyr317)  磷化Ephrin B抗體

己甲酯  分析標準品,≥99.7% (GC)環(huán)己烷羧 99%Anti-phospho-Ephrin B (Tyr298)  磷化Ephrin B抗體

異戊 AR，98.5%環(huán)己烷羧 ≥98%, KosherAnti-phospho-Ephrin B (Tyr324/329)  磷化Ephrin B抗體

異戊  >99%(GC)2-乙酰呋喃 99%Anti-EphA2/Eph receptor A2  內(nèi)皮受體蛋白酪激抗體

異戊 ACS，98.5%糠 ARAnti-Phospho-EphA2 (Tyr594)  磷化酪蛋白激A2受體抗體

異戊 CP，98%糠 CPAnti-EphA4 R  酪蛋白激A4受體抗體

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。