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Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡介

Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒可見分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:大黃素甲醚CAS:521-61-9細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
S轉(zhuǎn)移酶α1抗體載玻片細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
地霉載玻片細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
CAS:51110-01-1冰凍切片組織蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問次數(shù):1100
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常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒可見分光光度法

50管/48樣

酯酶系列

LZ-01556S

商品介紹:

測(cè)定意義

Ca++ Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機(jī)磷。

測(cè)定原理:

根據(jù)Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無機(jī)磷,通過測(cè)定無機(jī)磷的量來確定ATP酶活性高低。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


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測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)檢測(cè)試劑盒 乙酰桉樹素對(duì)溴叔丁苯 97%Ph試紙 1-14

小鼠活化蛋白C(APC)檢測(cè)試劑盒 知母皂苷B4-芐氧-3-苯 98%大口三角燒瓶 500ml

小鼠活化蛋白C(APC)檢測(cè)試劑盒 丹參素芐頻哪酯 97%直三口燒瓶 500ml

小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)檢測(cè)試劑盒 原花青素B32-(溴)苯 98%具塞三角燒瓶 500ml

小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)檢測(cè)試劑盒 原花青素C13-(溴)苯 97%茄型燒瓶 500ml 24口 磨口

小鼠(trypsin)檢測(cè)試劑盒 蓮心高鹽3-丁氧苯 98%茄型燒瓶 250ml 24口 磨口

小鼠(trypsin)檢測(cè)試劑盒 脫氫芳樟4-苯酰苯 95%短管標(biāo)準(zhǔn)漏斗 40mm

小鼠破骨分化因子(ODF)檢測(cè)試劑盒 Thunberginol C4-(芐氧羰)苯 95%短管標(biāo)準(zhǔn)漏斗 75mm

小鼠破骨分化因子(ODF)檢測(cè)試劑盒 (24Z)-3,4-開環(huán)甘遂-4(28),7,24-三烯-3,26-二4-(溴)苯 88%短管標(biāo)準(zhǔn)漏斗 150mm

小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)檢測(cè)試劑盒 木蝴蝶苷A4-頻哪酯 95%茄形燒瓶 100ml/24#

小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)檢測(cè)試劑盒 4-羥異亮氨4-丁氧苯 98%直口三角燒瓶 1000ml

小鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測(cè)試劑盒 9-氧喜樹4-正丁苯 98%直三口燒瓶  250ml/24#,24#,24#

小鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測(cè)試劑盒 異內(nèi)酯1,3-苯二 97%直三口燒瓶  1000ml/24#,24#,24#

小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)檢測(cè)試劑盒 靈芝DM6-溴吡啶-2-頻哪酯 95%塑料量杯  5L

小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)檢測(cè)試劑盒 紫樹甙仲丁 95%塑料量杯  2L

小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨抑制劑(vaspin)檢測(cè)試劑盒 吲哚-3-烯酯4-溴-2-氟聯(lián)苯 98%洗耳球  90ml
Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒可見分光光度法特異蛋白抗體Anti-KCNA2 Antibody大鼠嗅鞘*培養(yǎng)基

THAP2蛋白抗體Anti-KCNA1 Antibody大鼠腎小管平滑肌*培養(yǎng)基

瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白5抗體(M亞家族)Anti-KCNA1 Antibody大鼠胃粘膜上皮*培養(yǎng)基

瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白4抗體(M亞家族)Anti-KCNA3 Antibody腦膜*培養(yǎng)基

形成相關(guān)凋亡蛋白2抗體Anti-KCNA4 Antibody大鼠皮下脂肪*培養(yǎng)基

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體Anti-KCNA5 Antibody大鼠肝竇內(nèi)皮*培養(yǎng)基價(jià)格

核凋亡因子THAP1抗體Anti-KCNA5 Antibody大鼠腸平滑肌*培養(yǎng)基

顆粒相關(guān)蛋白TIA-1抗體Anti-KCNB1 Antibody(原貨號(hào)PB0149)皮膚肥大*培養(yǎng)基價(jià)格


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