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DAO二胺氧化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DAO二胺氧化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:柚皮素CAS:480-41-1通用型細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒
89250-26-0PROPIDIUM IODIDE細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒
149-91-7沒(méi)食子CHROMOMYCIN A3細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒
5534-95-2五肽胃泌素HOECHST 33342和PROPIDIUM IODIDE細(xì)胞膜變檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問(wèn)次數(shù):713
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產(chǎn)品名稱(chēng):DAO二胺氧化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01430S

產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測(cè)定意義

DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動(dòng)物(腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等)、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,其活性與核酸和蛋白合成密切相關(guān),能夠反映腸道機(jī)械屏障的完整性和受損傷程度。

測(cè)定原理:

DAO催化尸胺產(chǎn)生醛和過(guò)氧化氫,外源添加過(guò)量的辣根過(guò)氧化物酶,催化過(guò)氧化氫氧化鄰聯(lián)茴香胺生成有色物質(zhì),在460nm處有特征吸收峰,通過(guò)測(cè)定該波長(zhǎng)吸光度增加速率,計(jì)算DAO活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

(FA)檢測(cè)試劑盒紫堇塊莖四丁溴化磷 98%萘 CP

(FA)檢測(cè)試劑盒紫菫定酚四正辛 for ion pair chromatography,≥99.0% (AT)硬脂 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.5%(GC)

內(nèi)素(ET)檢測(cè)試劑盒紫蓳靈四丁乙銨 97%硬脂 40%,熔點(diǎn)54.0-57.0℃

內(nèi)素(ET)檢測(cè)試劑盒紫莖女貞苷A四化銨 AR硬脂 98%,熔點(diǎn)69-72°C

過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)檢測(cè)試劑盒紫莖女貞苷B四 AR硬脂 Standard for GC,>99%(GC)

過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)檢測(cè)試劑盒紫莖女貞苷C四乙化銨 98%鹽苯脒,水合 98%

A(CsA)檢測(cè)試劑盒紫莖女貞苷D四乙化銨 98%溴乙縮二乙 93%

A(CsA)檢測(cè)試劑盒紫羅蘭四乙硫氫銨 99%二苯 97%

神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)檢測(cè)試劑盒紫萁四硫氫銨 離子對(duì)色譜級(jí),≥99.0% (T)3,3-二-1-丁炔 95%

神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)檢測(cè)試劑盒紫杉分子篩4A 2mm-3mm,干燥劑用N--1-萘鹽鹽 97%

15脂加氧酶(15-LO/LOX)檢測(cè)試劑盒紫杉C分子篩, 5 ? 干燥劑用苯乙炔 97%

15脂加氧酶(15-LO/LOX)檢測(cè)試劑盒紫杉肽13X分子篩 干燥劑用三苯 97%

膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)檢測(cè)試劑盒紫蘇10X分子篩 干燥劑用三苯 97%

膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)檢測(cè)試劑盒紫蘇對(duì) AR,99%呫噸-9-羧 98%

白三烯C4(LTC4)檢測(cè)試劑盒紫蘇葶4-吡啶 98%2- 99%

白三烯C4(LTC4)檢測(cè)試劑盒紫蘇烯化亞銅 AR乙酰乙叔丁酯 95%
DAO二胺氧化酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法Cy5標(biāo)記的兔抗雞IgG3-黃-8-羧(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

Cy5.5標(biāo)記的兔抗雞IgG3-酰SV(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

Cy7標(biāo)記的兔抗雞IgG3-奎寧(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

PE標(biāo)記的兔抗雞IgG3-乙氧-4-羥苯(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

PE-Cy3標(biāo)記的兔抗雞IgG3-吲哚(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

PE-CY5標(biāo)記的兔抗雞IgG3,5-二氨-6-吡-2-羧酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

APC標(biāo)記的兔抗雞IgG4-N-去(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗雞IgG4-[2-(5-吡-2-酰氨)乙]苯磺酰...Human, Mouse

PE-Cy7標(biāo)記的兔抗雞IgG4-[2-(5--2-氧苯酰)-乙]-苯磺...Human, Mouse

 


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