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ANR花青素還原酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

ANR花青素還原酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:大腸桿菌顯色培養(yǎng)基細(xì)菌DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒
松果菊苷CAS:82854-37-3細(xì)菌DNA損傷彗星*熒光檢測(cè)試劑盒
127-63-9二苯砜酵母DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒
木糖氧化無(wú)色桿菌反硝化亞種酵母DNA損傷彗星*熒光檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):1154
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產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

分類(lèi)

貨號(hào)

ANR花青素還原酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

50管/24樣

氧化與抗氧化系列

LZ-01467S

商品介紹:

測(cè)定意義

花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶,在植物體內(nèi)起非常重要的調(diào)控作用,對(duì)花青素還原酶的調(diào)控機(jī)制研究有利于從基因水平改變植物的品質(zhì)。

測(cè)定原理:

花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉(zhuǎn)變?yōu)楸頉](méi)食子兒茶素和NADP,使反應(yīng)體系在340nm處的吸光值下降,吸光值下降速率反應(yīng)了花青素還原酶的活性。

需自備的儀器和用品:

天平、研缽、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、蒸餾水。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見(jiàn)樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀(guān)察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

α肌動(dòng)蛋白(α Actin)檢測(cè)試劑盒N-乙-N-(2-羥-3-磺)-3-鈉鹽 99%9, 9′-螺雙芴 98%

α肌動(dòng)蛋白(α Actin)檢測(cè)試劑盒鹽3,3',5,5'-四聯(lián)苯鹽鹽 98%2,3,5,6-四氟-7,7,8,-四二對(duì)苯醌 97%

心肌錨蛋白重復(fù)域1(ANKRD1)檢測(cè)試劑盒5-尿苷一磷二鈉鹽2,4,6-三溴-3-羥苯 98%1 3 5-三((3-)苯氨]苯  97%

心肌錨蛋白重復(fù)域1(ANKRD1)檢測(cè)試劑盒5-胞苷一磷二鈉鹽三(羥)氨烷 標(biāo)準(zhǔn)緩沖物質(zhì), ≥99.9% (titration)4,4',4''-三三苯 98%

瘦素受體(LEPR)檢測(cè)試劑盒 山崳酯三(羥)氨烷醋鹽  99%2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴 98%

瘦素受體(LEPR)檢測(cè)試劑盒 花生酯三異環(huán)酯 98%1,3,5-苯三酰 98%

血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)檢測(cè)試劑盒葡聚糖T5002-叔丁-6-酚 98%1,1-環(huán)已二乙 98%

血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)檢測(cè)試劑盒軟骨素硫鈉鹽3-噻吩 98%1,1-環(huán)已二乙單酰 99%

血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)檢測(cè)試劑盒D-纖維二糖單組分TMB顯色液 組成:TMB,穩(wěn)定劑。溴水 AR

血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)檢測(cè)試劑盒千層紙素A-7-0-β-D-葡萄糖苷TMB顯色液A液溴水 CP

血管生成素4(ANG-4)檢測(cè)試劑盒 TMB顯色液B液 溴標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml

血管生成素4(ANG-4)檢測(cè)試劑盒 鹽二雙胍D-α-酚醋酯 96%溴水 ACS, 99.5%

可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)檢測(cè)試劑盒吩噻5-溴-4--3-吲哚神經(jīng)氨 97%溴水 ≥99.99% metals basis

可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)檢測(cè)試劑盒藏紅花二烯, GR,>99.5%(GC)化鉍 98%

熱休克因子1(HSF-1)檢測(cè)試劑盒 磷苯乙 GCS,≥99.5% (GC)溴標(biāo)準(zhǔn)溶液 100µg/mL

熱休克因子1(HSF-1)檢測(cè)試劑盒 阿夫兒茶精苯乙  AR,≥98.0% (GC)化亞銅 CP,99.0%
ANR花青素還原酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法D型-過(guò)氧化酶活化增生受體(多肽)鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

蛋白質(zhì)磷酶-2A(抗原)(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

B特異性轉(zhuǎn)錄因子抗原(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

蛋白磷酯酶-2B 催化亞單位(抗原)(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

孕激素受體(抗原)美他環(huán)素,烯(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

早老素蛋白-1(抗原)美托拉宗(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

早老素蛋白-1(S182)美雄諾龍(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

癌易感因1抗原(小鼠 大鼠)(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

癌易感因1抗原(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。



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