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3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框59抗體說(shuō)明書公司相關(guān)產(chǎn)品:凝集蛋白家族11抗體ADAM10/MADM/CD156c/FITC 熒光素標(biāo)記去整合素樣金屬蛋白酶10抗體IgG銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體ADAM-TS7/FITC 熒光素標(biāo)記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體IgG
產(chǎn)品分類
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英文名稱 Anti-C3orf59/MB21D2
中文名稱 3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框59抗體說(shuō)明書
別 名 Protein MB21D2; Mab-21 domain-containing protein 2; M21D2_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物
蛋白分子量 predicted molecular weight: 56kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C3orf59/MB21D2
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強(qiáng),純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
果糖-3-激酶(FN3K)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)球色單隔孢屬土拉熱弗朗西斯菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
形成素2(FMN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)玫瑰色庫(kù)克菌阿古尼嗜血桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
形成素1(FMN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)地圓形菌副雞嗜血桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
Fission 1蛋白(FIS1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)黃褐環(huán)銹傘壞死梭桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
Fidgetin蛋白(FIGN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)隱球酵母屬擬枝孢鐮刀菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)匍枝根霉(黑根霉)梨孢鐮刀菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
Exophilin 5蛋白(EXPH5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)熒光假單胞菌藍(lán)氏賈第鞭毛蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
外切酶體成分1(EXOSC1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)滑菇地霉屬通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
Ets變異體3(ETV3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)植物乳桿菌植物亞種禽嗜血桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
Ets變異體2(ETV2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)立枯絲核菌肝胰腺細(xì)小病探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
Ets變異體1(ETV1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大腸埃希菌火雞皰疹病探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
Espin蛋白(ESPN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)褐粘褶菌禽腺病C型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
表皮生長(zhǎng)因子途徑底物蛋白1(EPN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Marella endophytica鐮刀菌通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
表皮生長(zhǎng)因子途徑底物蛋白2(EPN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌賈第蟲通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
表皮生長(zhǎng)因子途徑底物蛋白3(EPN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)白僵菌嗉囊食通蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框59抗體說(shuō)明書豬周期素D2(CCND2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 小鼠永生化黑素Anti-LPL/FITC 熒光素標(biāo)記脂蛋白脂酶抗體IgG
豬血小板反應(yīng)蛋白1(TSP-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鼠神經(jīng)母瘤Anti-LPLUNC1/FITC 熒光素標(biāo)記人鼻咽癌癌因抗體IgG
豬卵泡激素受體(FSHR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)Anti-Lp-PLA2/FITC 熒光素標(biāo)記抗脂蛋白磷脂酶A2抗體IgG
豬髓鞘少突膠質(zhì)糖蛋白(MOG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人鼻腔上皮Anti-LRIG1/FITC 熒光素標(biāo)記抗LRIG1抗體IgG
豬強(qiáng)啡肽(Dyn)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 大鼠淋巴瘤Anti-LRIG2/FITC 熒光素標(biāo)記抗LRIG2抗體IgG
豬二肽肽酶X (DPP10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人直腸腺癌(中分化)Anti-LRIG3/FITC 熒光素標(biāo)記抗LRIG3抗體IgG
豬補(bǔ)體因子I(CFI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人直腸腺癌(低分化)Anti-LRP/MVP /FITC 熒光素標(biāo)記肺耐藥相關(guān)蛋白抗體IgG
豬叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人外周血BAnti-LRP1/CD91/FITC 熒光素標(biāo)記低密度脂蛋白相關(guān)受體1抗體IgG
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上,而各種對(duì)照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。