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5號染色體開放閱讀框51抗體價格

產(chǎn)品簡介

5號染色體開放閱讀框51抗體價格公司相關(guān)產(chǎn)品:
20號染色體開放閱讀框96抗體14-3-3 family protein/FITC 熒光素標記植物14-3-3蛋白抗體IgG
3號染色體開放閱讀框26抗體ADAM-TS7/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7(N端)抗體IgG

更新時間:2021-08-02
訪問次數(shù):367

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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英文名稱 Anti-C5orf51

中文名稱  5號染色體開放閱讀框51抗體價格

Chromosome 5 open reading frame 51; Hypothetical protein LOC285636; UPF0600 protein C5orf51; CE051_HUMAN.
1mg/1ml

規(guī) 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 34kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C5orf51

IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
外血小板溶素1(EPPK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)毛柄金錢菌(金針菇)鏈球菌B組探針法熒光定量PCR試劑盒

伊默菌素(EMD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)黃曲霉乙型肝炎病E型探針法熒光定量PCR試劑盒

去泛素化酶3(DUB3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大雙歧桿菌松鼠猴皰疹病探針法熒光定量PCR試劑盒

黑素曲菌素(MREG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)彩色豆馬勃猿皰疹病探針法熒光定量PCR試劑盒

天冬酰氨肽酶(ASPEP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)多變毛霉佩氏著色霉探針法熒光定量PCR試劑盒

脫氧鳥苷激酶(DGUOK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)假單胞菌三代蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

二氫葉酸還原酶(DHFR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)溜曲霉乙型肝炎病探針法熒光定量PCR試劑盒

D-天冬氨酸氧化酶(DDO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)粘性放線菌沿岸單孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

二羰/L-木酮糖還原酶(DCXR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)戈壁發(fā)鏈霉菌流感嗜血桿菌型探針法熒光定量PCR試劑盒

dCMP脫氨酶(DCTD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)黑曲霉流感嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Dachsous 2蛋白(DCHS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鏈格孢山羊痘病探針法熒光定量PCR試劑盒

Dachsous 1蛋白(DCHS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)總狀共頭霉似血矛線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

D2-羥戊二酸二乙酯脫氫酶(D2HGDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Xanthomonas gardneri乙型肝炎病B型探針法熒光定量PCR試劑盒

糖磺轉(zhuǎn)移酶14(CHST14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)類干酪乳桿菌類干酪亞種幽門螺旋桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Cystin 1蛋白(CYS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蠟狀芽孢桿菌著色霉探針法熒光定量PCR試劑盒
5號染色體開放閱讀框51抗體價格ras同源物因家族成員a(RHOA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人肺動脈內(nèi)皮Anti-Phospho-LRP6 (Ser1490) /FITC  熒光素標記磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體IgG

豬核孔蛋白160kda(NUP160)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒逆轉(zhuǎn)錄病包被的TK-NIH3T3Anti-LRP6/FITC  熒光素標記低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體IgG

TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子1(TAF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ID8小鼠卵巢癌Anti-LRRC4/FITC  熒光素標記腦瘤相關(guān)因抗體IgG

豬前列腺素內(nèi)過氧化物合酶1(PTGS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人T淋巴瘤Anti-LRRK2 /FITC  熒光素標記富亮氨酸重復(fù)激酶2抗體IgG

豬間隙連接蛋白26(CX26)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠胸腺上皮Anti-LTB4/Leukotriene B4/FITC  熒光素標記白三烯B4抗體IgG

豬角蛋白17(CK17/KRT17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 兔角膜上皮Anti-LTB4-R1/LTB4R/FITC  熒光素標記白三烯B4受體1抗體IgG

豬跨膜絲氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠少突膠質(zhì)前體Anti-LTB4-R2/FITC  熒光素標記白三烯B4受體2抗體IgG

Pirin蛋白(PIR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人B淋巴白血病Anti-Lxn(Latexin)/FITC  熒光素標記羧肽酶抑制劑抗體IgG


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