服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

維C(VC)試劑盒松柏1-吡唑-4-頻哪酯 97%4-三氟氧苯 99%

維C(VC)試劑盒松脂-4-O-beta-D-吡喃葡萄糖5-吡啶-3- 98%芐 98%

維B6(VB6)試劑盒松脂酚，松脂，松脂素 2-氧吡啶-3-頻哪酯 97%氧化鉿(IV)  99.99% metals basis

維B6(VB6)試劑盒蘇木查耳2-氧吡啶-5-頻哪酯 97% Standard for GC

可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒蘇式-1-C-三1-BOC-吡咯-3- 98%溶液 AR，30-33 wt. % in absolute ethanol

可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒橙素烯3- 97%溶液 CP，30-33 wt. % in absolute ethanol

質(zhì)金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)試劑盒蒜糖2--5-降烯 98%2-氨-2--1- 97%

質(zhì)金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)試劑盒算盤子二嘧啶-5- 98%碳氫 AR,99.5%

維D(VD)試劑盒算盤子吡啶-4- 94%無水碳 AR，99%

維D(VD)試劑盒中國臺灣三尖杉嘧啶-5-頻哪酯 97%無水碳 GR，99.5%

維K1(VK1)試劑盒桃柁酚2-(三氟氧)苯 97%無水碳 PT

維K1(VK1)試劑盒陶塔二酚2,4,6-三 98% 無水碳 SP

維B12(VB12)試劑盒藤黃占噸 E異辛 GCS,≥99.5% (GC)無水碳 99.99% metals basis

維B12(VB12)試劑盒天名精內(nèi)酯異辛 CP,98.0%無水碳 99.995% metals basis

維D3(VD3)試劑盒鐵力木咕噸 A異辛  >99.0% (GC)無水碳 ACS, ≥99.0%

維D3(VD3)試劑盒鐵屎米2-溴異丁酰溴 98%硝 AR,99.0%
EL優(yōu)球蛋白ELISA試劑盒細胞中的細胞核是由性物質(zhì)組成，它與堿性染料的親和力較強；而細胞漿則相反，它含有堿性物質(zhì)和性染料的親和力較大。巴氏染色液利用這一特性對細胞進行多色性染色，細胞經(jīng)染色后能清晰地顯示細胞的結(jié)構(gòu)，胞質(zhì)透亮鮮麗，各種顆粒分明，細胞核染色質(zhì)非常清楚，從而較容易發(fā)現(xiàn)異常細胞。通過巴氏染色可反映出細胞在炎癥刺激下和癌變后的形態(tài)學(xué)變化，對早期發(fā)現(xiàn)和診斷一些病變和腫瘤具有較重要意義。

巴氏染色法是臨床細胞學(xué)檢查常用的傳統(tǒng)染色方法，在婦科檢查中，巴氏染色細胞學(xué)檢查是宮頸癌及癌前病變的較常用篩查方法。同時巴氏染色還可觀察女性激素水平和檢測生殖道病原體如念珠菌、滴蟲等的感染。其中EA50染液為EA36的改良型，其操作方法與EA36相同。一般認為，EA36和EA50 較適用于婦科標本，改良EA65染液較常用于非婦科標本(如胸、腹水等脫落細胞)。

儲存條件：室溫密封保存。

有效期：六個月。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。