試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。

維D2(VD2)試劑盒呫噸直接黑38 分析標(biāo)準(zhǔn)品硫 CP，98.5%

維D2(VD2)試劑盒土槿 D分散橙 分析標(biāo)準(zhǔn)品鹽苯脒，水合 98%

維E(VE)試劑盒吐葉分散黃 3 分析標(biāo)準(zhǔn)品4-苯 99.0%

維E(VE)試劑盒蛻皮甾-20,22-單化物分散藍3 分析標(biāo)準(zhǔn)品4-苯 97%

維A(VA)試劑盒脫皮甾 2,3:20,22-二縮分散藍7 分析標(biāo)準(zhǔn)品1-氨茚滿  98%

維A(VA)試劑盒脫水長葉九里香內(nèi)酯分散藍102 分析標(biāo)準(zhǔn)品水楊 98%

鳥交換因子(GEF)試劑盒 脫氧分散藍106 分析標(biāo)準(zhǔn)品1-氨茚滿  98%

鳥交換因子(GEF)試劑盒 脫氧鴨嘴花分散紅1 分析標(biāo)準(zhǔn)品鹽 98%

維D受體(VD R)試劑盒妥包直接黑38 Dye content，≥45 %(R)-(+)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

維D受體(VD R)試劑盒瓦來薩明 N-氧化物3,4-二苯 98%(S)-(-)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

性休克綜合征素1(TSST-1)試劑盒 望春玉蘭脂素 C鄰苯二 AR，98%(±)-2,2'-雙-(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%

性休克綜合征素1(TSST-1)試劑盒 維斯體素鄰苯二 99%，用于生化研究(R)-(-)-1,1'-聯(lián)-2-萘酚二(三氟磺酯)  98%

金葡菌腸素(SE)試劑盒 委陵菜,2Α,19Α-二羥熊果鄰苯二（OPD） 99.5%1,1'-聯(lián)萘酚-2,2'-雙(三氟磺酯)  98%

金葡菌腸素(SE)試劑盒 紋香茶菜 B對苯二 AR，97%二苯膦 95%

鈣聯(lián)蛋白(CNX)試劑盒 紋香茶菜 E間苯二 99%(R)-(-)-5,5'-雙[二(3,5-二叔丁-4-氧苯)磷]-4,4'-二-1,3

鈣聯(lián)蛋白(CNX)試劑盒 紋香茶菜 F間苯二 99.5%(S)-DTBM-SEGPHOS 98%
SOST硬骨素ELISA試劑盒細(xì)胞中的細(xì)胞核是由性物質(zhì)組成，它與堿性染料的親和力較強；而細(xì)胞漿則相反，它含有堿性物質(zhì)和性染料的親和力較大。巴氏染色液利用這一特性對細(xì)胞進行多色性染色，細(xì)胞經(jīng)染色后能清晰地顯示細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，胞質(zhì)透亮鮮麗，各種顆粒分明，細(xì)胞核染色質(zhì)非常清楚，從而較容易發(fā)現(xiàn)異常細(xì)胞。通過巴氏染色可反映出細(xì)胞在炎癥刺激下和癌變后的形態(tài)學(xué)變化，對早期發(fā)現(xiàn)和診斷一些病變和腫瘤具有較重要意義。

巴氏染色法是臨床細(xì)胞學(xué)檢查常用的傳統(tǒng)染色方法，在婦科檢查中，巴氏染色細(xì)胞學(xué)檢查是宮頸癌及癌前病變的較常用篩查方法。同時巴氏染色還可觀察女性激素水平和檢測生殖道病原體如念珠菌、滴蟲等的感染。其中EA50染液為EA36的改良型，其操作方法與EA36相同。一般認(rèn)為，EA36和EA50較適用于婦科標(biāo)本，改良EA65染液較常用于非婦科標(biāo)本(如胸、腹水等脫落細(xì)胞)。

儲存條件：室溫密封保存。

有效期：六個月。